Cтраница 1
Наличие галоида в ядре обычно не мешает проведению синтеза Барта. При превращении трех монобромапилинов в соответствующие бромфе-нилмышыккопые кислоты получаются несколько более низкие выходы. При этом образующаяся первоначально о-иодфе-нилмышъяковая кислота вступает в реакцию со второй молекулой мыюьяковистокислого натрия ( реакция Розенмуп-да), превра ] цаясь в димышьяковую кислоту. [1]
Наличие галоида в - положении затрудняет образование характерных продуктов электросинтеза Кольбе. [2]
Наличие галоидов и двойной связи определяет и химические свойства дихлорпропенов. Так, они способны к большому числу реакций присоединения и замещения галоидов. Особенно легко замещается аллильный хлор. [3]
Выпадение творожистого осадка подтверждает наличие галоида. [4]
В то же время, при наличии галоида в системе, катализатор с [ Al ( i - Bu) 2 ] 2O более активен, чем с МАО. Независимо от природы алюмоксана версатат неодима формирует высокосте-реорегулярный 4-цис - ПБ. [5]
При последующей операции - кипячении раствора, в случае наличия галоида в анализированном соединении, последний, выделившись в свободном состоянии при окислении, во время кипячения удаляется из смеси. С другой стороны, во время кипячения конденсирующееся пары воды смывают окислы марганца и перманганат со стенок колбы в реакционную смесь, где они раскисляются щавелевой кислотой. Таким образом тщательно удалив все вещества, способные выделять иод из йодистого калия-мы получаем бесцветный раствор, содержащий мышьяковую кислоту, количество которой и определяется, как уже описано выше. [6]
Указанный тип соединений представляет интерес в том отношении, что благодаря наличию галоида в молекуле может служить в качестве исходного материала для дальнейших синтезов с выходом к элемент-органическим исоединениям 4 - й группы с различными реакционноспо-собными заместителями. Одним из лучших методов замены галоида на другие заместители как по разнообразию, так и по мягкости условий реакции является, как известно, путь через магнийорганические соединения. [7]
Гипотеза об атаке на карбонильный кислород принадлежит Пудовику. Наличие галоида в а-положении к карбонильной группе обусловливает поляризацию молекулы, приводящую к значительному ослаблению нук-леофильных свойств кислородного атома. Это создает возможность для присоединения эфира фосфористой кислоты к кислороду карбонильной группы. [8]
От температуры зависит также улетучивание галоидов из толщи селена, что ухудшает его электропроводность. Наличие галоидов в селене является обязательным условием для длительной работы вентилей без существенного старения. Специально поставленные эксперименты показали, что вентили, изготовленные из селена, в который не вводились галоиды, не могут длительно работать. [9]
Галоидспиртами, у которых гидро ксилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( см. стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоадгидрины обладают ги-пическими химическими свойствами как галоидных алкилов, так и насыщенных спиртов. [10]
Галоидоспиртами, у которых гидроксилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоидгидрины обладают типическими химическими свойствами как галоидных алкилов, так и насыщенных спиртов. [11]
Галоидспиртами, у которых гидротаилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( см. стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоидгидрины обладают типическими химическими свойствами как галоидных алкилов, гак и насыщенных спиртов. [12]
Пробу твердого или жидкого вещества ( в случае водного раствора воду удаляют выпариванием в вакууме) исследуют прежде всего на элементарный состав и специально на металлы. При наличии галоида или серы определяют, в каком виде они присутствуют - в виде иона или связаны органически. Затем испытывают на присутствие летучих оснований и аммиака; для этого водный раствор подщелачивают содой, короткое время кипятят и определяют запах и реакцию паров на лакмус. Выделение аммиака может быть также обусловлено и расщеплением амидов кислот. [13]
Обычно [256] в одной кварцевой трубке применяют два слоя - окись меди и железные опилки. При наличии галоидов в смеси между этими слоями помещают еще слой восстановленного серебра, который поглощает галоиды. [14]
Часть раствора, полученного лри открытии азота сплавлением пробы с металлическим калием, подкисляют 10 % - ной азотной кислотой и добавляют 10 % - ный раствор AgNOs. Выпадение творожистого осадка подтверждает наличие галоида. [15]