Cтраница 2
Весьма обнадеживающим обстоятельством является постоянное увеличение числа работ, посвященных биотестированию галоидсодержащих природных метаболитов. Именно биотестирование позволяет сделать вывод, что биологическая активность обсуждаемых соединений в существенной мере, а в ряде случаев исключительно, индуцируется наличием галоида в молекулах метаболитов. [16]
Хлор - и бромзамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае ( довольно редком в производственной практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейлыптейна: накаливают в ушке платиновой проволоки кусочек прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества; при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленовато-голубой цвет. [17]
Хлоро - и бромозамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае ( довольно редкой в практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейльштейна: накаливанием в ушке платиновой проволоки кусочка прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества, причеи при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленэвато-голубой цвет. [18]
Навеску около 2 г вещества помещают в пробирку, снабженную П - образной отводной трубкой, укрепленной на пробке. Навеску нагревают через асбестированную сетку на газовой горелке до разложения. Образование осадка галоидного серебра указывает на наличие галоида. [19]
Цинкорганические соединения реагируют с хлорангидридами кислот, содержащих один или несколько атомов галоида в цепи. Если галоид находится в р - или у-положении, то реакция идет по обычной схеме; в случае а-галоидированных хлорангидридов процесс идет более сложно - через стадию циклоацеталей ( см. стр. Что касается взаимодействия цинкорганических соединений с хлорангидридами ароматических или жирноароматических кислот, то наличие галоида в ароматическом ядре заметно на ходе реакции не сказывается. [20]
Медную проволоку прокаливают в окислительном пламени горелки до исчезновения окрашивания пламени. Медь при этом покрывается черным налетом окиси меди. По охлаждений проволоки небольшое количество испытуемого вещества захватывают кончиком проволоки и вносят в пламя горелки. В случае наличия галоида пламя окрашивается R красивый зеленый цвет. [21]
Можно применять электролитически осажденное или мелкодисперсное серебро. Слой серебра укрепляют в трубке тампонами из асбеста. Асбест обязательно должен находиться в печи, чтобы он не поглощал влагу. Температуру печи при наличии галоида устанавливают 440 - 450 С, а при наличии серы - 550 С. [22]
Общее содержание минеральных компонентов в нефти определяется сжиганием и прокаливанием смолистого остатка от перегонки нефти. Так как этот процесс связан с высокими температурами, понятно, что полученная зола и ее состав не имеет ничего общего с теми соединениями, в виде которых минеральные вещества находились в нефти. Многие карбонаты, сульфаты, галогениды и другие соединения при прокалке или разлагаются, или улетучиваются. Вследствие этого сведения о наличии галоидов, селенистых и сернистых соединений не полны и, во всяком случае, не точны. [23]
Вещество тщательно смешивают с известью, не содержащей галоида, смесь переносят в узкую пробирку и снова прибавляют окись кальция. Нагревание пробирки начинают с верхней части и постепенно увеличивают зону нагрева книзу, пока нижняя половина пробирки не будет нагрета до темнокрасного каления. Пробирку опускают в воду, подкисленную разбавленной азотной кислотой. С полученным таким путем раствором проводят обычные - испытания на галоиды. Этот способ может быть применен для подтверждения наличия галоида в азотсодержащем веществе, так как азот не мешает определению. [24]
Вещество тщательно смешивают с известью, не содержащей галоида, смесь переносят в узкую пробирку и снова прибавляют окись кальция. Нагревание пробирки начинают с верхней части и постепенно увеличивают зону нагрева книзу, пока нижняя половина пробирки не будет нагрета до темнокрасного каления. Пробирку опускают в воду, подкисленную разбавленной азотной кислотой. С полученным таким путем раствором проводят обычные испытания на галоиды. Этот способ может быть применен для подтверждения наличия галоида в азотсодержащем веществе, так как азот не мешает определению. [25]
Можно применять электролитически осажденное или мелкодисперсное серебро. Слой серебра укрепляют в трубке тампонами из асбеста. Асбест обязательно должен находиться в печи, чтобы он не поглощал влагу. Температуру печи при наличии галоида устанавливают 440 - 450 С, а при наличии серы - 550 С. В этом случае температуру печи при наличии галоида поднимают до 600 С, а при наличии серы до 780 - 800 С. Нагретое серебро задерживает галоиды и окислы серы, и они не мешают определению углерода. Если определяют попеременно вещества, содержащие и несодержащие эти элементы, то сразу помещают в трубку серебро, в его присутствии определяют поправку, и работают так при - всех анализах. Если серебро отсутствует, а в соединении оказались галоиды или сера, результаты для углерода получаются завышенными, а в аскарите обычно появляется желтизна. Все поглотительные аппараты в этом случае следует перенаполнять во избежание искажения результатов анализа. Особенно резко это сказывается при проскоке галоида. [26]