Бриллиантовый желтый
Cтраница 2
Отбирают в коническую колбу 50 мл раствора, добавляют 100 мл 92 % - ного этилового спирта, подщелачивают кристаллическим карбонатом натрия до щелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают содержание колбы до сиропообразной консистенции. [16]
Большая часть сведений относится к применению титанового желтого, известного также как титановый желтый 2 ГС, клайтон желтый, тиазоловый желтый, акридингельб 5 Г, азидингельб 5 Г и бриллиантовый желтый. Это соединение является водорастворимым триазоловым красителем, который образует красноватый лак со свежеполученной коллоидной гидроокисью магния. Коллоид предохраняют от осаждения, добавляя к нему другие коллоиды, такие, как агар, крахмал, гуммиарабик, позднее было предложено добавлять поливиниловый спирт, полиакрилат и глицерин. В коллоидном растворе лак, образуемый гидроокисью магния и титановым желтым, дает максимум поглощения при 530 нм. При добавлении поливинилового спирта максимум поглощения определяют при 540 нм, чтобы устранить помехи от комплекса поливинилового спирта, который имеет максимум поглощения при 490 нм. [17]
К полученной суспензии через 40 мин при температуре не выше 5 С приливают раствор 26 1 г натриевой соли И-кислоты в 480 г воды, к которому добавлена сода до слабощелочной реакции на бриллиантовый желтый. Затем в течение 40 мин добавляют 40 г кристаллического ацетата натрия и перемешивают реакционную массу, при 0 - 4 С 90 мин, после чего снова в течение 90 мин постепенно вносят безводную соду в таком количестве, чтобы реакция среды стала слабощелочной на лакмус. Затем прибавляют хлорид натрия из расчета 200 г на 1 л и перемешивают 30 мин, поддерживая температуру между 0 и 4 С. Смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают 20 % - м рассолом, еатем ацетоном и сушат при 20 - 45 С. Получают красновато-коричневый порошок, растворимый в воде с оранжевым окрашиванием и в концентрированной серной кислоте - е синевато-красным. [18]
В центрифужную пробирку из микробюретки вносят 1 00; 1 10; 1 20; 1 30; 1 40 мл стандартного раствора магния, добавляют 0 75 мл уксусной кислоты ( 1: 50) и 1 0 мл 0 02 М раствора бриллиантового желтого, перемешивают и через 30 мин центрифугируют. Прозрачный раствор сливают при помощи капиллярной пипетки, осадок промывают 2 - 3 мл воды. Оптическую плотность измеряют с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 3 см относительно раствора, содержащего 10 мг Mg и все реактивы. По результатам измерений строят калибровочный график. [19]
К кипящей смеси 25 г железных стружек, 8 мл воды, 40 мл этилового спирта и 8 мл соляной кислоты вносят раствор 7 4 г 1 3-ди - ( 3 -нитро - 4 -метилбензолсульфамино) - нафталина в 50 мл спирта и после 2-часового кипячения реакционную массу подщелачивают содой до реакции на бриллиантовый желтый. Шлам отфильтровывают и промывают спиртом. Фильтрат и промывной спирт соединяют и упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 5 % - ной соляной кислоте, раствор осветляют активированным углем и выделяют амин нейтрализацией концентрированным раствором едкого натра. [20]
Бриллиантовый желтый применяется для получения копировальной и индикаторной бумаг. [21]
Распространенный желтый краситель - Хризофенин синтезируют из 4 4 -диаминостильбен - 2 2 -дисульфокислоты, которую диазотируют и затем сочетают с 2 моль фенола. Образуется краситель Бриллиантовый желтый; он является индикатором и поэтому для окраски текстиля непригоден. [22]
Тенденция Mg образовывать ковалентные связи объясняет, почему в сильнощелочных растворах ( рН12) Mg2 ( или, более вероятно, Mg ( OH) 2) адсорбируется на ряде красителей, содержащих азо-группы, с образованием окрашенных лаков. К этим красителям относятся титановый желтый, бриллиантовый желтый, 4 - ( n - нитрофенилазо) - резорцин и 4 - ( п-нитрофенилазо) - 1-нафтол. Подобное же образование лака, но со связыванием при помощи атомов кислорода осуществляется в случае хинализарина, куркумина и эриохромцианина R. [23]
Нужно познакомить учащихся с важнейшими индикаторами и индикаторными бумагами ( бриллиантовый желтый, метиловый оранжевый, лакмус, фенолфталеин и др.) и показать приемы распознавания щелочи с их помощью. [24]
Хотя цвет основной формы фенолового красного появляется при рН 8 4, постепенное изменение его окраски делает этот индикатор менее удовлетворительным, чем фенолфталеин. Три других индикатора, приведенных в табл. 4 - 1 - бриллиантовый желтый, нейтральный красный и метанитрофенол - сравнимы по поведению с феноловым красным. [26]
Нафталин ( кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту ( 98 % - ная; 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70 - 75 С. К раствору при 90 - 95 С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промьы-ные воды ( плотность до 1 037 г / см3, в горячем состоянии) присоединяют к фильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продуктов следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой ( 65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту ( около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. [27]
Нужно познакомить учащихся с индикаторами, применяющимися при выполнении анализа методом нейтрализации, и с другими кислотно-основными индикаторами, применяющимися для контроля производства. Среди них - метиловый оранжевый, метиловый красный, конго красный, фенолфталеин, лакмус, бриллиантовый желтый, а также универсальные индикаторные бумаги. Следует подчеркнуть, что интервал рН - перехода индикаторной бумаги несколько отличается от интервала рН - перехода тех же индикаторов в растворе. Это расхождение не имеет практического значения при выполнении анализов. [28]
Нужно познакомить учащихся с индикаторами, применяющимися для выполнения анализов методом нейтрализации, и с другими кислотно-основными индикаторами, применяющимися для контроля производства. Среди них - метиловый оранжевый, метиловый красный, конго красный, фенолфталеин, лакмус, бриллиантовый желтый. [29]
В каждую колбу приливают по 1 мл раствора серной кислоты, по 20 мл насыщенного раствора сульфата кальция, по 5 мл раствора сульфата алюминия. Содержимое колб перемешивают и в каждую из них добавляют по 10 мл раствора поливинилового спирта, по 2 мл раствора бриллиантового желтого и то 4 мл раствора едкого натра. Объем растворов в колбах доводят дистиллятом до метки ( до 100 мл), осторожно перемешивают и спустя 1 ч измеряют их оптические плотности. [30]
Страницы: 1 2 3