Бриллиантовый желтый

Cтраница 3

Ими окрашивают в цвета от желтого до синего и черного волокна всех типов ( всеми способами крашения, кроме кубового), пластмассы, бумагу, кожу, мех. Бриллиантовый желтый, Конго красный, Хриэоиднн. [31]

Ими окрашивают в цвета от желтого до синего и черного волокла всех типов ( всеми способами крашения, кроме кубового), пластмассы, бумагу, кожу, мех. Бриллиантовый желтый, Конго красный, Хризоидин. [32]

Они пришли к выводу, что в таких условиях разложение далеко не заканчивается. Действительно, при 175 оно, по-видимому, проходит через ряд стадий. Продукт разложения, проведенного в таких условиях, имел цвет бриллиантового желтого, и предполагаемый состав его был PbN2 s3 - Позднее было показано, что состав тетрагональной промежуточной фазы ( 2) - единственной фазы, образующейся при разложении в атмосфере сухого воздуха, может изменяться от Pb ( N3) i 28Oo 37 до Pb ( N3) i ioOo 45 - Фаза 3, по-видимому, имеет тетрагонально деформированную кубическую решетку, она может иметь состав от Pb ( N3) 0 7& Oo63 до Pb ( N3) 0 7o Oo65 - При 250, как было установлено Тоддом, фаза 3 представляет тетрагональную окись свинца. [33]

Приспособление для снятия адсорбента с пластинок. [34]

Было установлено, что в каждый канал можно внести до 100 мг жира без загрязнения элюата и колонки газового хроматографа. Для быстрого обнаружения фронта растворителя в адсорбент ( АЬОз) добавляли водорастворимый краситель ( бриллиантовый желтый), а для лучшего обнаружения фосфорорганических соединений расстояние между фронтами двух систем растворителей ( тетрагидрофуран - ацетонитрил и ацетонитрил) выдерживали равным 50 мм. [35]

Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и умеренно нагревают до прекращения выделения пузырьков С02 и еще 3 - 5 мин. После охлаждения раствор нейтрализуют раствором аммиака ( 1: 9) по метилоранжу, фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают с помощью микробюретки 1 0 - 1 5 мл раствора в пробирку для центрифугирования, добавляют 0 75 мл уксусной кислоты ( 1: 50) и 1 мл 0 02 М раствора бриллиантового желтого ( 0 2 г красителя растворяют в 100 мл смеси этанола и воды 1: 3), перемешивают и через 30 мин центрифугируют. Прозрачный раствор с осадка сливают с помощью капиллярной пипетки, осадок цромывают 2 - 3 мл воды. NaOH и перемешивают до растворения. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете 3 см но раствору, содержащему 10 мг Mg ( II) и все реактивы. [36]

В то время как при определении магния титановым желтым алюминий даже при очень низких концентрациях уменьшает окраску лаков магния, при определении бриллиантовым желтым алюминий усиливает окраску лаков магния. Таким образом, влияние небольших количеств алюминия можно устранить, добавляя к стандартным и анализируемому растворам соответствующие количества алюминия, чтобы концентрация его в растворе поддерживалась в указанном пределе. При более высоких концентрациях алюминия интенсивность окраски красных лаков магния уменьшается. Кальций также усиливает окраску лаков магния с бриллиантовым желтым. [37]

Чувствительность некоторых методов определения магния. [38]

Реакции мешают многие металлы. Гидроокиси некоторых металлов ( например, кадмия, никеля и кобальта) адсорбируют титановый желтый с большим или меньшим изменением окраски. Другие металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра, особенно алюминий, цинк и олово, уменьшают интенсивность окраски, которую дает магний. Предполагают, что снижение интенсивности окраски обусловлено адсорбцией алюмината, цинката или станната на гидроокиси магния, вследствие чего понижается адсорбция титанового желтого. Однако установлено, что небольшие количества алюминия усиливают окраску лаков, образованных бриллиантовым желтым с гидроокисью магния ( стр. [39]

Нафталин ( кристаллический, 1700 кг) загружают в серную кислоту ( 98 % - ная; 2450 кг) в течение 10 мин и в продолжение 3 ч повышают температуру до 70 - 75 С. К раствору при 90 - 95 С прибавляют известь до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому, но не по лакмусу. Гипс на нутч-фильтре промывают горячей водой и промьы-ные воды ( плотность до 1 037 г / см3, в горячем состоянии) присоединяют к фильтрату. Остальные промывные воды сохраняют для разбавления продуктов следующих операций сульфирования. Содержащуюся в растворе кальциевую соль нафталинсульфокислоты превращают в натриевую путем обработки кальцинированной содой ( 65 кг) при температуре кипения и фильтруют при 70 С для отделения СаСОз. К фильтрату прибавляют соляную кислоту ( около 15 кг) до слабощелочной реакции по бриллиантовому желтому и упаривают в выпарном аппарате Виганда более чем наполовину. Продукт сушат на двухвальцовой сушилке и размалывают. [40]

Только немногие растворители удовлетворяют этому условию. Наилучшими растворителями при реакции фторирования являются употребляющиеся в промышленности хладоносители CC12F2 и С2Р4С12, а также жидкий фтористый водород, который не реагирует с фтором и хорошо его растворяет. Если реакцию проводят с очень нестойким веществом, то лучше прибавлять фтор по каплям в виде раствора во фтористом водороде. Температура реакции ( от - 70 до 70) в значительной степени зависит от свойств фторируемого вещества, а давление поддерживают таким, чтобы реакционная смесь находилась в жидком состоянии. Этим методом могут фторироваться алифатические углеводороды, простые эфиры и даже дивинилацетилен. В ароматическом ряду реакция применялась к углеводородам, галоидо -, нитро - и амино-производным, карбоновым и сульфоновым кислотам, пиридину, хинолину, антрахинону, бензантрону, индиго и его производным, бриллиантовому желтому, родамину голубому и фталоцианинам. Присутствие небольших количеств воды препятствует реакции, так как ведет к образованию озона и последующему окислению органического вещества. [41]

Страницы: 1 2 3