Cтраница 1
Наличие фенильных групп в силоксанах приводит к усилению взаимодействия с ароматическими соединениями. Несколько более высокие величины удерживания характерны для полярных соединений. Отличие от метилсиликонов увеличивается с ростом отношения числа фенильных групп к числу атомов кремния. Силоксаны с большим содержанием фенильных групп к тому же селективны по отношению к оловоорганическим соединениям, галоидсодержащим углеводородам и изомерным гидрированнным силоксанам. [1]
В противоположность этому наличие фенильной группы у второго углеродного атома ненасыщенного амида приводит к значительному снижению выхода продукта. Выход сукцинимида вплоть до 200 сильно зависит от температуры реакции. [2]
Поэтому отсутствие или наличие концевых фенильных групп в полимере нельзя считать доказательством того, что цепь растет на атоме алюминия. [3]
Эти результаты заставляют предположить, что при наличии фенильной группы преимущественно образуется более устойчивый транс-изомер. [4]
И действительно, в образующемся полимере методом инфракрасной спектроскопии было обнаружено наличие фенильных групп. [5]
Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. Некоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп - Cl, CN, С6Н5 и СО. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неопрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полимета-крилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [6]
Общей особенностью олефинов, для которых наблюдалось значительное участие сип-присоединения, является наличие фенильной группы по крайней мере у одного из атомов углерода, связанных двойной связью. Полагают, что фенилышй заместитель обусловливают потерю стереоелецифичности. [7]
Общей особенностью олефинов, для которых наблюдалось значительное участие сан-присоединения, является наличие фенильной группы по крайней мере у одного из атомов углерода, связанных двойной связью. Полагают, что фенилышй заместитель обусловливают потерю стереоспецифичности. [8]
Это обусловлено тем, что наблюдаемый спектр поглощения обязан своим происхождением только наличию фенильных групп, в то время как метильные и винильные группы не оказывают заметного влияния на спектр поглощения. В связи с этим оптическая плотность в максимумах поглощения пропорциональна содержанию фенильных групп в полисилоксанах. [9]
Данные по относительной эффективности радиационного сшивания полисилоксанов разного строения приведены в табл. 1, из которой следует, что наличие фенильных групп в полимере существенно снижает эффективность сшивания. Это обстоятельство, несомненно, связано с рассеиванием поглощенной энергии у-излучения фенильными группами. Большее влияние на эффективность сшивания оказывает наличие в поли-силокеане звеньев, содержащих гетероатомы бора и фосфора. [10]
При анализе коричного альдегида получаются заниженные результаты, которые, по-видимому, можно объяснить ничтожной растворимостью его в воде; наличие фенильной группы может служить также причиной низкой скорости реакции. Однако, если судить по скорости образования серебряного зеркала, акролеин реагирует достаточно быстро и в принципе может быть определен этим методом. Возможно, однако, что в результате некоторых побочных реакций во время окислерЛия потребляется определенное количество альдегида. [11]
При анализе коричного альдегида получаются заниженные результаты, которые, по-видимому, можно объяснить ничтожной растворимостью его в воде; наличие фенильной группы может служить также причиной низкой скорости реакции. Однако, если судить по скорости образования серебряного зеркала, акролеин реагирует достаточно быстро и в принципе может быть определен этим методом. Возможно, однако, что в результате некоторых побочных реакций во время окислерНия потребляется определенное количество альдегида. [12]
Стирол полимеризуется сравнительно легко, в особенности по цепному механизму в присутствии инициаторов, что, невидимому, должно быть объяснено наличием фенильной группы и, следовательно, перегрузкой одного из атомов в этиленовой связи. [13]
Стирол полимеризуется сравнительно легко, в особенности по цепному механизму в присутствии инициаторов, что, повидимому, должно быть объяснено наличием фенильной группы и, следовательно, перегрузкой одного из атомов в этиленовой связи. [14]
Гемолитический распад по связи азот - бензильная группа вполне возможен, так как оба образующихся свободных радикала стабилизированы: бензильный - вследствие наличия фенильной группы, делокализующей спиновую плотность на атоме углерода, а во втором свободном радикале около атома, имеющего неспаренный электрон, стоит атом с неподеленной электронной парой, что стабилизирует и этот свободный радикал. [15]