Cтраница 1
Наличие свободной гидроксильной группы в положении 7 следует из сдвига ( 19 ммк) коротковолновой полосы в растворе ацетата натрия. На наличие двух свободных гидроксильных групп в орто-положении указывает сдвиг на 19 ммк длинноволновой полосы в среде ацетат натрия - борная кислота. [1]
Наличие свободных гидроксильных групп обеспечивает возможность дальнейшего взаимодействия полиэфиров с мочевино-или меламино-формальдегидными смолами, содержащими свободные метилольные группы, или с диизоцианатами. [2]
Наличие свободных гидроксильных групп обеспечивает возможность дальнейшего взаимодействия полиэфиров с мочевино-или меламино-формальдегидными смолами, содержащими свобод ные метилольные группы, или с диизоцианатами. [3]
Наличие свободной гидроксильной группы в положении 7 следует из сдвига ( 19 ммк) коротковолновой полосы в растворе ацетата натрия. На наличие двух свободных гидроксильных групп в орто-положении указывает сдвиг на 19 ммк длинноволновой полосы в среде ацетат натрия - борная кислота. [4]
Наличие свободных гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи, улучшает их антикометное действие. [5]
Вследствие наличия свободных гидроксильных групп такие полиарилаты способны при термической обработке переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. [6]
Благодаря наличию свободных гидроксильных групп целлюлоза вступает в определенные реакции с кислотами и спиртами, что ведет к образованию различных эфиров. Так, при действии азотной кислоты образуется нитроклетчатка, при действии уксусного ангидрида - ацетилклетчатка, а при действии щелочей и сероуглерода - ксантогены клетчатки. [7]
Интересной особенностью этого полиамида янляется наличие свободных гидроксильных групп, благодаря которым он способен к различным химическим iij / евращениям. [8]
Другой более полярный моноацетат СХ несмотря на наличие свободной гидроксильной группы не окислялся активированной Мп02 и, следовательно, гидроксильная группа в нем не является аллильной. При мягком омылении из природного моноацетата был получен диол, строение которого отвечало энантотоксину. [9]
Эту реакцию ( тритилирование) используют для установления наличия свободной гидроксильной группы у Сб. Трифенилметиловые эфиры ( тритило-вые) получают при действии на альдозы трифенилхлорметана в пиридине при комнатной температуре или непродолжительном нагревании. [10]
Необходимо указать, что эффективность действия пластификатора всегда повышается при наличии свободных гидроксильных групп в макромолекуле триацетата целлюлозы. Это доказано проведенными автором сравнительными исследованиями двух сортов триацетата, содержащего 62 5 и 60 5 - 61 % ацетатных групп. [11]
Брауном & ь установлено, что причиной малой термостабильности производных диоксидифенилметана является наличие свободной гидроксильной группы. Сложные и простые бис-эфиры значительно устойчивее. Поэтому при получении ароматических поликарбонатов методом переэтерификации рекомендуется брать небольшой избыток дифенилкарбоната, а также предотвращать удаление последнего при отгонке фенола. [12]
Сополимеры хлористого винила с винилацетатом не дают этой реакции, так как она обусловлена наличием свободных гидроксильных групп поливинилового спирта. [13]
Так, щавелевая кислота дает полосу интенсивного поглощения при 3710 - 1690 см-1, малоновая - две полосы при 1740 и 1710 см. - 1, янтарная - резкую при 1700 и слабую - при 1780 с. Наличие свободной гидроксильной группы в спиртах обусловливает возникновение узкой полосы 3650 - 3590 ел-1; однако, если эта группа связана водородной связью с другой молекулой, полоса сдвигается в сторону более длинных волн - до 3550 - 3450 см-1. [14]
С этой целью исследуемый эфир целлюлозы обрабатывают водным раствором периодата натрия или раствором тетра-ацетата свинца в органическом растворителе ( стр. При наличии свободных гидроксильных групп у С2 и Сз при обработке этими реагентами происходит окисление а-гликолевой группировки до альдегидных групп. [15]