Cтраница 2
С этой целью исследуемый эфир целлюлозы обрабатывают водным раствором периодата натрия или раствором тетра-ацетата свинца в органическом растворителе ( стр. При наличии свободных гидроксильных групп у С2 и С3 при обработке этими реагентами происходит окисление а-гликолевой группировки до альдегидных групп. [16]
В отличие от других полимеров, поливиниловый спирт вследствие наличия гидроксильных групп легко растворяется в воде, но нерастворим в углеводородных органических растворителях. Поливиниловый спирт используют для получения синтетического волокна винол. Благодаря наличию свободных гидроксильных групп в это волокно можно вводить остатки различных карбоновых кислот, придавая получающемуся модифицированному полимеру свойства ионообменника, бактерицидные и другие необходимые свойства. Ценным свойством винолового волокна является его гигроскопичность, а пленки из поливинилового спирта отличаются малой газопроницаемостью. [17]
В отличие от других полимеров поливиниловый спирт вследствие наличия гидроксильных групп легко растворяется в воде, но нерастворим в углеводородных органических растворителях. Поливиниловый спирт используют для получения синтетического волокна винол. Благодаря наличию свободных гидроксильных групп в это волокно можно вводить остатки различных карбоно-вых кислот, придавая получающемуся модифицированному полимеру ионообменные, бактерицидные и другие необходимые свойства. Ценным свойством винолового волокна является его гигроскопичность, пленки из поливинилового спирта отличаются малой газопроницаемостью. [18]
Целесообразно кратко рассмотреть вопрос о зависимости между строением и антибиотическим действием галловой кислоты и ее эфиров. Активность против микобактерий является общим свойством всех эфиров галловой кислоты, но сама кислота совершенно неактивна128, откуда следует, что сложноэфирная группировка необходима для проявления активности. Существенное значение имеет также наличие свободных гидроксильных групп. В заключение следует остановиться на значении алкильных остатков слож-ноэфирных групп. [19]
В диацетатном волокне нерегулярность замещения приводит к дальнейшему ослаблению сил межцепного взаимодействия и понижению способности к ориентации. Однако влияние этого фактора отчасти компенсируется возможностью образования водородных связей с участием свободных гидроксиль-ных групп соседних цепей. Благодаря более открытой структуре и наличию свободных гидроксильных групп диацетатное волокно более гидрофильно, чем триацетатное ( его гигроскопичность составляет 7 % против 3 - 4 % У триацетатного волокна), и обладает лучшей окрашиваемостью при данной температуре. Однако более высокая термостойкость триацетатного волокна позволяет проводить его крашение при высоких температурах. Другие недостатки, такие, как легкая электризуемость, повышенная загрязняемость и низкая смачиваемость ( например, красильными растворами), можно свести до минимума путем регулируемого омыления поверхности триацетатного волокна разбавленным раствором едкого натра ( S-отделка), которое практически не сопровождается деструкцией макромолекуляр-ных цепей. [20]
Сначала фенольные ядра связываются в линейные цепи при помощи метиленовых групп. Затем происходит сшивание линейных цепей в трехмерные при помощи групп - СН2 - NH-СНг - гексаметилентетрамина, превращающихся при более высоких температурах в метиленовые. Такой механизм реакции возможен только при наличии свободных гидроксильных групп в фенольно-метиленовой цепи. [21]