Наличие - электронодонорная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Наличие - электронодонорная группа

Cтраница 1


Наличие электронодонорных групп при двойной связи способствуют эпоксидированию, а электроноакцепторные группы замедляют эту реакцию. Например, три - и тетраалкилированные двойные связи эпоксидируются быстрее, чем моно - или диалкилированные. Как правило, несимметричные циклоалкены окисляются предпочтительно с менее пространственно затрудненной стороны двойной связи.  [1]

Наличие электронодонорных групп в положении 4 будет уменьшать дипольный момент, обусловленный структурами УШд - VIIhK -, увеличивая тем самым разницу дипольных моментов 4-замещенных пиридинов и их N-окисей.  [2]

Наличие электронодонорных групп ( отдающих электроны), например ОН, NH2, и электроноакцепторных групп ( притягивающих электроны), например NO2 и - NN -, особенно в системе сопряженных двойных связей, увеличивает возбудимость тс-электронов и вызывает углубление цвета.  [3]

Наличие электронодонорных групп - СН, и - СН ( СН) вблизи карбонильной группы хиноидного кольца в таких реагентах, как метилтимоловый синий и ксаленоловый оранжевый также вызывает гип-сохромный эффект. И комплексы их с ванадием ( 1У) имеют максимум поглощения при 520 - 590 нм, т.е. окрашены в красно-фиолетовый цвет.  [4]

Наличие электронодонорных групп ( отдающих электроны), например ОН, NH2, и электроноакцепторных групп ( притягивающих электроны), например NO2 и - NN -, особенно в системе сопряженных двойных связей, увеличивает возбудимость тс-электронов и вызывает углубление цвета.  [5]

Однако наличие сильной электронодонорной группы - ОСН3 настолько способствует иара-замещению, что образуется спиросоединение А.  [6]

Однако наличие сильной электронодонорной группы - ОСН3 настолько способствует пара-замещению, что образуется спиросоединение А.  [7]

Вообще же, наличие электронодонорных групп в ядре способствует образованию сульфонов, и наоборот, наличие электроноакцепторных заместителей ( а также низкая температура реакции) благоприятствует образованию сульфоксидов; по данным работы [227], при окислении алифатических сульфидов одним молем окислителя образуются только сульфоксиды. В связи с указанным, при окислении ароматических сульфидов особое значение приобретают методы получения сульфоксидов без примеси сульфонов. В последнем случае окисление жирноароматических сульфидов азотной кислотой останавливается на стадии сульфоксидов даже в присутствии большого избытка окислителя.  [8]

Такого типа система должна интенсивно поглощать свет благодаря наличию электроноакцепторных и электронодонорных групп на противоположных концах сопряженной системы.  [9]

Такого типа система должна интенсивно поглощать свет благодаря наличию элек-троноакцепторных и электронодонорных групп на противоположных концах сопряженной системы. Ниже приведены два цианиновых сенсибилизатора, находящих широкое применение.  [10]

Возвращаясь к сказанному ранее, можно утверждать, что наличие электронодонорных групп также проявляется на особенностях электрохимического восстановления органических веществ. Влияние этих групп ( - NH2, - ОН и др.) в общем связано с изменением распределения электронной плотности в молекуле в результате электронодонорного эффекта, что проявляется особенно заметно при наличии сопряженных двойных связей, способствующих значительной подвижности гт-электро-нов.  [11]

12 ИК-спектр анионита АН-46 ( сплошная линия и его комплексов с ионами меди ( П ( пунктирная кривая. АН-40 получен при сополимеризации с 8 % ДВП ( /, технического ДВБ ( 2 и ДППЗ ( 3. [12]

Одной из причин зависимости координационных свойств от природы сшивающего агента может быть наличие электронодонорных групп в его молекуле. Несмотря на сравнительно небольшое их количество по сравнению с содержанием донорных групп основного мономера, донорные группы мостикообразователя вносят свой вклад в стабильность полимерного комплекса, которая зависит от устойчивости всех формирующихся в фазе ионита координационных центров.  [13]

Цикл, оттягивающий электроны, стабилизирует азидную форму; и наоборот, наличие электронодонорных групп способствует существованию соединения в виде тетразола.  [14]

В случае а-нафталинсульфокислоты процесс ускоряется при наличии электроноакцепторных групп и замедляется при наличии электронодонорных групп.  [15]



Страницы:      1    2