Титановый желтый
Cтраница 3
Тиазоловый желтый ( или титановый желтый, 0 5 % - ный раствор в 50 % - ном спирте; сохранять в склянке оранжевого стекла. [31]
Тиазоловый желтый ( или титановый желтый), 0 5 % - ный раствор в 50 % - ном спирте; сохранять в склянке оранжевого стекла. [32]
Как показали исследования, титановый желтый, выпускаемый промышленностью химических реактивов СССР, не дает цветной реакции с ионом свинца. Известно, что исходным полупродуктом для синтеза данного реактива служит дегидро-тио-п-толуидинсульфокислота, которую в свою очередь получают сульфированием дегидротио-п-толуидина олеумом. В этом случае, по данным литературы [5], сульфогруппа занимает орто-положение по отношению к метильной группе, а не к аминогруппе. С другой стороны, по данным патента [6], метод запекания сернокислой соли дегидротио-п-толуидина приводит к образованию сульфокислоты, в которой сульфогруппа расположена в орто-положении к аминогруппе. [33]
05& - ного раствора титанового желтого, 10 мл И - ного раствора J / aOK Доводят да метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают ж через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэдвктрокодориметре, применяя светофильтр с областью пропускания 500 - 560 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. [34]
Определению магния при помощи титанового желтого мешают вещества, которые полностью или частично препятствуют осаждению Mg ( OH) 2 раствором едкого натра. К таким веществам относятся соли аммония и анионы, осаждающие магний, например фосфаты. Некоторые катионы вызывают понижение или увеличение интенсивности окраски. [35]
При выборе оптимального количества титанового желтого необходимо считаться с тем, что при максимуме поглощения окрашенного соединения магния имеет место значительное поглощение реагента. Поэтому применение слишком большого избытка титанового желтого может привести к увеличению ошибки, особенно при низких содержаниях магния. По данным Шахтшабеля и Изен-мейера [1108], с увеличением количества титанового желтого выше некоторого предела оптическая плотность уменьшается. С другой стороны, как показал Веземаэль [1261], при малых количествах титанового желтого возможно равновесие между количествами реагента, адсорбированными и находящимися в растворе. С учетом этого необходимо вводить большой избыток титанового желтого. Mg нужно вводить 1 - 1 5 мг титанового желтого. [36]
Определению магния при помощи титанового желтого мешают: алюминий, кадмий, кобальт, никель, цинк, олово, медь, мышьяк, ртуть и аммоний. Кальций, барий и стронций сами не реагируют с титановым желтым, но в присутствии магния усиливают окраску, поэтому присутствие больших количеств их недопустимо. По данным С. С. Шрайбмана определение магния в присутствии 5-кратного избытка кальция возможно без всяких предосторожностей. При соотношении Са: Mg до 200: 1 ( при наличии кальция не больше 1 г / л) следует применять шкалу с введением иона кальция, а при более высоких соотношениях необходимо предварительно отделить кальций. [37]
 |
Влияние кальция при определении магния титановым желтым. Концентрация кальция указана на кривых ( данные Немайера. [38] |
В ряде методов определения магния титановым желтым ( и тиазоловым желтым) предусмотрено добавление к анализируемому и стандартным растворам равных количеств таких мешающих элементов, как железо, алюминий и фосфор, для уравнивания влияния этих элементов на определение магния. Вызывает сомнения целесообразность этого мероприятия, конечно, за исключением кальция. [39]
Применяют при фотометрическом определении магния титановым желтым. [40]
Ионы кальция но реагируют с титановым желтым и не изменяют его окраски. При одновременном присутствии Mg и Са последний до некоторого предела не влияет на окраску соединения магния. Выше этого предела, зависящего от конкретных условий определения, кальций усиливает окраску раствора. По данным Брэдфкльда [567], при 1 juaMg / л кальций до 50 мг / л не влияет. При 4 MeMg / л в присутствии 5 меСа / л оптическая плотность возрастает на 20 % и затем при увеличении количества кальция до 50 мг / л остается постоянной. Влияние кальция проще всего устранить добавлением его в анализируемый раствор в таком количестве, при котором он показывает наибольший эффект. Компенсирование влияния кальция введением его в анализируемые растворы применяют лишь в том случае, когда в них отсутствуют или содержатся только в небольших количествах фосфат-ионы. Помехи фосфат-ионов Бусман [591] объясняет образованием коллоидного Са3 ( Р04) 2; при больших количествах фосфатов выпадает осадок и растворы мутнеют. [41]
Метод основан на том, что титановый желтый в щелочной среде образует с магнием окрашенное в красный цвет адсорбционное соединение. Для стабилизации окраски применяют раствор хлористого натрия. [42]
Метод основан на том, что титановый желтый в щелочной среде образует с магнием окрашенное в красный цвет адсорбционное соединение. [43]
Метод основан на том, что титановый желтый в щелочной среде образует с магнием окрашенное в красный цвет адсорбционное соединение. Для стабилизации окраски применяют раствор хлористого натрия. [44]
Большая часть сведений относится к применению титанового желтого, известного также как титановый желтый 2 ГС, клайтон желтый, тиазоловый желтый, акридингельб 5 Г, азидингельб 5 Г и бриллиантовый желтый. Это соединение является водорастворимым триазоловым красителем, который образует красноватый лак со свежеполученной коллоидной гидроокисью магния. Коллоид предохраняют от осаждения, добавляя к нему другие коллоиды, такие, как агар, крахмал, гуммиарабик, позднее было предложено добавлять поливиниловый спирт, полиакрилат и глицерин. В коллоидном растворе лак, образуемый гидроокисью магния и титановым желтым, дает максимум поглощения при 530 нм. При добавлении поливинилового спирта максимум поглощения определяют при 540 нм, чтобы устранить помехи от комплекса поливинилового спирта, который имеет максимум поглощения при 490 нм. [45]
Страницы: 1 2 3 4