Титановый желтый

Cтраница 4

На рис. 42 показана кривая поглощения титанового желтого и его соединения с магнием. На интенсивность развивающейся окраски и ее воспроизводимость оказывают влияние ряд факторов: способ подщелачивания, избыток титанового желтого, применение защитного коллоида, температура раствора, время измерения. [46]

При осаждении гидроокиси магния в присутствии титанового желтого образуется суспензия осадка, окрашенного от оранжевого до кирпично-красного цвета, в зависимости от содержания магния. [47]

Метод основан на измерении светопоглощения соединения титанового желтого с гидроокисью магния ( для стабилизации коллоида используют желатину) на спектрофотометре или фотоколориметре при Л 530 нм. Прямолинейная зависимость оптической плотности от концентрации наблюдается при содержании от 5 до 70 мкг MgO в 100 мл. Мешающие компоненты осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия. [48]

В растворе определяют Mg фотометрически с титановым желтым. [49]

По-видимому, этот краситель очень похож на титановый желтый; он образует с гидроокисью магния в растворе едкого натра лаки, окрашенные в алый цвет. Среди элементов, мешающих определению магния, можно упомянуть следующие: кальций, железо, алюминий, марганец и фосфор. Метод был применен для определения магния в материалах растительного происхождения30 и почвенных вытяжках. Обычный метод определения магния с тиазоловым желтым усовершенствован. Затруднения, обусловленные присутствием марганца, железа и алюминия, уменьшают, применяя тартрат, гидразинсульфат и маннит. Этот метод пригоден для определения магния в тканях растительного происхождения и из почвенных вытяжек. [50]

Для определения хлорид - и бромид-ионов используют титановый желтый. Иодид-ионы с этим индикатором не определяются. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски от желтой к розовой. Резкость перехода окраски увеличивается при добавлении спирта или декстрина. [51]

Метод основан на образовании адсорбционного соединения краситела титанового желтого и гидроокиси магния и его фотометрировании. [52]

Спиртовой или водный раствор органического красителя, титанового желтого, при прибавлении щелочи окрашивается в желтый цвет. В присутствии малых количеств магния окрашивание переходит в огненно-красное. При высоком содержании магния выделяется аморфный осадок гидроокиси магния, окрашенный в темнокрасный цвет. Ионы алюминия, цинка и олова мешают реакции. Ионы кальция и бария усиливают ее: в их присутствии окрашивание делается более интенсивным. [53]

В то время как при определении магния титановым желтым алюминий даже при очень низких концентрациях уменьшает окраску лаков магния, при определении бриллиантовым желтым алюминий усиливает окраску лаков магния. Таким образом, влияние небольших количеств алюминия можно устранить, добавляя к стандартным и анализируемому растворам соответствующие количества алюминия, чтобы концентрация его в растворе поддерживалась в указанном пределе. При более высоких концентрациях алюминия интенсивность окраски красных лаков магния уменьшается. Кальций также усиливает окраску лаков магния с бриллиантовым желтым. [54]

Спектры поглощения феназо ( 1 и соединения магния с фепазо ( 2. [55]

Вследствие того, что между магнием и титановым желтым не образуется соединение строго определенного состава, этими двумя методами, очевидно, невозможно получить удовлетворительную точность. [56]

Наиболее известным представителем реактивов с адсорбционным кеханизмок является титановый желтый. Однако, он обладает многими недостатками, которые не позволяют рекомендовать его для включения в рациональный ассортимент; главнейшими из них являются неустойчивость растворов реактива, а также необходимость строгого соблюдения условий определения. Эти недостатки менее присущи сравнительно недавно предложенному реактиву - феназо, который также взаимодействует с магнием по адсорбционному механизму. Остальные реактивы этого типа мало изучены. [57]

Страницы: 1 2 3 4