Cтраница 1
Образующиеся желтые кристаллические продукты реакции можно использовать в синтезе N-замещенных дипептидов, причем защитную группу при надобности легко удалить обработкой 2 же НС1 в метиловом спирте или далее водной уксусной кислотой. [1]
Чтобы образующийся желтого цвета иодид свинца прочно закрепить в центре, необходимо на каплю испытуемого раствора сверху поместить еще каплю раствора нитрата свинца, а еще лучше образовавшийся в центре осадок промыть раствором нитрата свинца. [2]
Оптическая плотность образующегося желтого раствора не меняется при нагревании в течение 2 - 4 мин. По достижении этой температуры пробирку переносят в сосуд с холодной водой и охлаждают примерно до 15 С, затем переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и измеряют на спектрофотометре оптическую - плотность раствора при длине водны 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реактива. [3]
Оптическая плотность образующегося желтого раствора не меняется при нагревании в течение 2 - 4 мин. По достижении этой температуры пробирку переносят в сосуд с холодной водой и охлаждают примерно до 15 С, затем переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и измеряют на спектрофотометре оптическую плотность - раствора при длине волиы 402 ммк, применяя в качестве раствора сравнения чистый раствор реактива. [4]
Оптическую плотность образующегося желтого продукта измеряют при 450 нм. Определение бромида и хлорида основано на создании условий последовательного селективного их окисления. [5]
Что представляет собой образующийся желтый осадок. [6]
Хроматографическая зона фосфат-ионов может быть обнаружена по образующемуся желтому окрашиванию при действии раствором азотнокислого серебра или раствором молибденовокисло-го аммония; зона ферроцианид-иона-раствором азотнокислого серебра, по образованию оранжевой окраски. [7]
Метод основан на реакции первичных аминов с 2 4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении образующихся желтых продуктов конденсации. [8]
Метод основан на реакции селена ( IV) с 3 3 -диаминобензидином, экстрагировании образующегося желтого комплекса монопиазоселенола и измерении оптической плотности экстракта. [9]
Существующие фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях отличаются друг от друга способами разложения анализируемого продукта и восстановления образующегося желтого кремнемолибденового комплекса. [10]
Раствор разбавляют водой до 200 - 300 мл, прибавляют фильтрбумажную массу, охлаждают ( до 10) и прибавляют по каплям 5 % - ный раствор купфе-рона, пока образующийся желтый осадок не примет красноватый оттенок купфероната железа. Раствор с осадком оставляют при помешивании на холоду 40 - 45 мин. [11]
К 1 5 г гексахлороплатеата калия прибавляют 30 мл 33 % - ного раствора этиламина и 5 - 10 мл воды. Образующийся желтый раствор упаривают до небольшого объема ( 7 - 10 мл) и фильтруют. Фильтрат подкисляют 5 - 7 мл концентрированной серной кислоты. Уже через 5 минут начинает образовываться осадок светло-желтого цвета. [12]
К 1 - 2 каплям раствора добавляют KI. Образующийся желтый осадок растворяют в нескольких каплях воды и 2 М раствора СН3СООН при нагревании. После охлаждения выпадает РЫ2 в виде блестящих золотистых кристаллов. [13]
К 1 5 г гексахлороплатеата калия прибавляют 30 мл 33 % - ного раствора этиламина и 5 - 10 мл воды. Образующийся желтый раствор упаривают до небольшого объема ( 7 - 10 мл) и фильтруют. Фильтрат подкисляют 5 - 7 мл концентрированной серной кислоты. Уже через 5 минут начинает образовываться осадок светло-желтого цвета. [14]
Гексанитровисмутит серебра и натрия Na2AgBi ( NO2) 6 количественно осаждает ионы рубидия и цезия. Образующиеся желтые кристаллические осадки непостоянного состава отличаются малой растворимостью. Реагент применяется для отделения рубидия и цезия от калия. [15]