Cтраница 1
Наложение линий Gal и Mnl иллюстрируется регистрограммами рис. IV. [1]
Наложение линии железа смягчает вспышки линии никеля, последняя только немного меняется; оценки интенсивности делают по суммарному впечатлению. Кроме линии железа, на INij накладывается еще линия ванадия 4714 12 А. [2]
Из-за наложения линий друг на друга оказывается невозможным выяснить, какая доля почернения вызвана действием каждого из налагающихся отражений в отдельности. Поэтому метод порошка применяется для полной расшифровки атомной структуры кристаллов очень редко. К нему прибегают лишь в тех случаях, когда невозможно вырастить монокристалл ( минимальный линейный размер монокристалла, хотя бы в одном направлении, должен быть не менее 0 05 мм), и кристаллы обладают высокой симметрией. [3]
Из-за наложения линий на фоне чрезвычайно развитого уранового спектра практически невозможно наблюдать спектральные линии следов примесей. Однако если проба была предварительно смешана с оксидом галлия, то интенсивность линий примесей возрастала. [4]
При наложении линий определение одних элементов в присутствии других требует использования специальных методических приемов. Например, на линию / Са серы практически накладывается линия La молибдена. [5]
В остальных случаях неизбежные наложения линий друг на друга обычно сводят на нет основное преимущество этого метода - получение на одной рентгенограмме полной дифракционной картины. [6]
![]() |
Результаты испытания прочности образцов. [7] |
Определение А1 затруднено из-за наложения линий высших порядков отражения элементов пробы. [8]
![]() |
Вещества сравнения при определении гетероэлементов. [9] |
В этом случае возможны наложения линии Br / Са. При спектрометрии линии HgLs формула для расчета содержания ртути имеет другие коэффициенты. [10]
Количественное значение уа определяется наложением линии разбавления на структурную диаграмму Шеффлера. [11]
Наиболее важными мешающими факторами являются наложение линий и загрязнение основы, применяемой для составления эталонов, определяемыми элементами. Рассмотрим оба эти явления. [12]
При масс-спектрометрическом анализе селеноводорода из-за наложения массовых линий затруднено определение арсина и германа, углеводородов С3, аргона. При анализе сероводорода и селеноводорода из-за идентичности масс-спектров чрезвычайно трудно различить сероуглерод и арсин, присутствие которых возможно в обоих гидридах. В литературе отсутствуют работы по масс-спектрометрическому изучению теллуроводорода. [13]
Препятствием при фазовом анализе является наложение линий различных фаз. [14]
![]() |
Углеводородный фон, регистрируемый в спектре масс жидкостей при использовании графита в качестве материала для электродов и тиглей. [15] |