Наложение - масс-спектр
Cтраница 1
Наложение масс-спектров невелико, и ионы С Н2 2, С Н2п 1 и СЛН2 могут быть использованы для раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, моноциклических нафтеновых углеводородов в смесях. [1]
Наложение масс-спектров невелико, и ионы С Н2 2, С Н2 1 и СлН2я могут быть использованы для раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, моноциклических нафтеновых углеводородов в смесях. [2]
Методика расшифровки спектров в простейшем случае отсутствия наложения масс-спектров компонентов заключается в следующем. [3]
Если ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой аддитивное наложение масс-спектров индивидуальных компонентов. Для определения количественного состава смеси по ее масс-спектру предварительно должна быть проведена калибровка прибора по каждому из возможных компонентов смеси. При калибровке, во-первых, снимается масс-спектр индивидуального соединения; для этой цели индивидуальное соединение вводят в систему напуска масс-спектрометра, предварительно подготовленного к анализу, и регистрируют ионные токи в диапазоне массовых чисел от 15 до М 14, где М - молекулярный вес калибровочного соединения, измеряют высоты пиков, отвечающие каждому зарегистрированному массовому числу, и приводят все величины к одной шкале измерений. [4]
Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по z ( в формуле CnH2n z) на 14 единиц. Так, например, ион нонана С9Н2о ( общая формула С Н2п 2) и нафталина C1oH8 ( CnH2n i2) обладают номинальной массой 128, в результате чего их молекулярные пики на приборе с малой разрешающей силой перекрываются. [5]
Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по Z ( в формуле CnH. [6]
 |
Блок-схема масс-спектрометра. [7] |
Если ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой результат наложения масс-спектров индивидуальных компонентов. [8]
 |
Зависимость интенсивности ионного тока массы 28 от давления. [9] |
Если ионизации подвергается смесь, состоящая из нескольких компонентов, то получаемый масс-спектр представляет собой результат аддитивного наложения масс-спектров индивидуальных компонентов. [10]
Количественный масс-спектральный анализ построен на том, что токи ионов, образующихся из данного вещества, пропорциональны парциальному давлению этого вещества в анализируемой смеси, поэтому применим принцип аддитивного наложения масс-спектров. При анализе смесей веществ, масс-спектры которых по массовым числам содержащихся в них линий частично или полностью ( как в случае изомеров) совпадают, расчет состава смеси состоит в решении системы линейных уравнений. [11]
 |
Наложение масс-спектров парафиновых и нафтеновых углеводородов. [12] |
Для изопара-финовых углеводородов характерными являются ионы с массами CnHan i и С Н2, образующиеся вследствие отрыва коротких ал-кильных цепей от молекулярного иона. Наложение масс-спектров невелико и могут быть использованы для раздельного определения парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения, моноциклических нафтеновых углеводородов в смесях. [13]
Оба стабильных иминоксильных радикала имеют синюю окраску и поглощают в дальней видимой области: ( трет - С д) - О при 800 нм ( 8 5 1) и l - Ad2CN - О. Масс-спектры являются наложением масс-спектров радикала и оксима. [14]
 |
Принципиальная схема масс-спектрометра. [15] |
Страницы: 1 2