Наложение - растягивающее напряжение
Cтраница 1
 |
Значение поляризационного сопротивления покрытий в среде I ( H2S - 1200 г / л - в числителе, II ( H2S - 1200 г / л Nad - 30 г / л - в знаменателе. [1] |
Наложение растягивающих напряжений облегчает анодный и катодный процессы, потенциал для всех покрытий сдвигается к более отрицательным значениям. Защитные свойства покрытий сохраняются до определенного уровня напряжений, выше которого нарушается их сплошность. Zn -, Cd - покрытия сохраняют высокий защитный эффект при напряжениях a 1 1 a 0 2 вызывающих малые пластические деформации, в отличие от никелевого покрытия, обладающего значительной хрупкостью, что приводит к нарушению сплошности покрытия, его растрескиванию, при этом наблюдается резкое разблагораживание потенциала. На поверхности стали наблюдают отслоившиеся участки никелевого покрытия. Однако при напряжениях о о0 2 защитная способность никелевых покрытий остается на прежнем уровне. Для всех покрытий присутствие хлор-иона в сероводородсодержащей среде ( 1200 г / л H2S 3 % - ный раствор NaCl) снижает степень анодного и катодного контроля, однако сохраняется достаточно высокий защитный эффект. [2]
 |
Значение поляризационного сопротивления покрытий в среде I ( H2S - 1200 г / л - в числителе, II ( H2S - 1200 г / л Nad - 30 г / л - в знаменателе. [3] |
При наложении растягивающих напряжений поляризационное сопротивление А1 -, Cd - и Zn - покрытий находится на одинаковом уровне, снижаясь по сравнению с поляризационным сопротивлением образцов без нагрузок. [4]
При наложении растягивающих напряжений на аморфный полимер в отсутствие наполнителя в нем на неоднородностях происходит концентрация напряжений, которая из-за большой неупорядоченности приводит к быстрому разрастанию трещин и разрушению. [6]
При наложении растягивающих напряжений, равных 0 9 ао 2 защитная способность никелевых покрытий остается достаточно высокой, хотя пассивная область сдвигается от 0 до 700 мВ и пробой пассивной пленки наступает при потенциале 700 мВ, в то время как без. Дальнейшее повышение напряжения приводит к отслаиванию покрытий на отдельных участках поверхности. Такие поведение никелевых покрытий связано с высоким уровнем внутренних напряжений и их низкой пластичностью. [7]
При наложении растягивающих напряжений поляризационное сопротивление А1 - и Zn-покрытий находится на одинаковом уровне, снижаясь по сравнению с поляризационным сопротивлением образцов без нагрузок. [8]
С другой стороны, наложением растягивающего напряжения в одном направлении и такого же по величине сжимающего напряжения в перпендикулярном к нему направлении удается получить решение для чистого сдвига в направлении под углом 45 к соответствующим осям. При этом не может быть и речи о существовании напряженного состояния с осевой симметрией. [9]
Зарождение трещин в металле при наложении растягивающих напряжений обычно происходит в средах, которые вызывают локализованную коррозию. [10]
Зарождение трещин в металле при наложении растягивающих напряжений обычно происходит в средах, которые вызывают локализованную коррозию. Образование первичных трещин может быть связано с возникновением туннелей ( порядка 0 05 мкм) или с начальными стадиями зарождения питтингов. Всевозможные нарушения кристаллического строения ( границы зерен, включения, дислокации), риска, субмикроскопические трещины в металле или на защитной пленке могут стать местами зарождения трещин и значительно повышать склонность к КР. Интенсивная коррозия металла на отдельных ограниченных участках поверхности напряженного металла, испытывающего растягивающие напряжения, может привести к образованию очень узких углублений, величина которых может быть соизмерима с межатомными расстояниями. Отмечается, что существует критический потенциал КР, отрицательнее которого КР не будет происходить. Например, критический потенциал КР стали типа 18 - 8 в кипящем хлориде магния составляет - 0 14 В. [11]
Зарождение трещин в металле при наложении растягивающих напряжений, как правило, происходит в средах, которые вызывают локализованную коррозию. Обычно это соответствует пассивному состоянию однако, при условии, когда пассивность нарушается, например, механическим напряжением. [12]
За деформационную активацию металла а принимается сдвиг величины электродного потенциала в отрицательную сторону при наложении растягивающих напряжений единичной величины. Этот показатель предлагается нами впервые. Он очень важен, так как однозначно характеризует склонность металла к коррозии под механическим напряжением. Бели произведение аи не превышает исходный ( фоновый) уровень электрохимической гетерогенности поверхности, перерождение питтинга в трещину не произойдет и коррозия под напряжением не проявится. [13]
При одном и том же потенциале нагруженный металл растворяется интенсивнее. Скорость катодного процесса при наложении растягивающих напряжений остается постоянной. Поверхность алюминиевого сплава в электрохимическом смысле не является однородной. Так, на сплаве с концентрацией 4 1 % меди в растворе, содержащем 5 3 % хлористого натрия и 0 3 % перекиси водорода, разность потенциалов между зерном и границами в первые 10 - 15 мин достигает 90 мв. В случае сплава с кон центрацией 7 % магния границы зерен являются анодами [111,207], В ряде случаев интермета л л иды сами являются анодами; интенсив - ность - разрушения их увеличивается при наличии напряжений. [14]
 |
Схема коррозионной трещины. [15] |
Страницы: 1 2