Cтраница 4
Капиллярные методы контроля основаны на капиллярном проникновении жидкостей ( пенетрантов) в дефекты й их контрастном изображении. Эти методы применяются для выявления поверхностных дефектов, в основном в изделиях из неметаллов и сплавов, для которых невозможно использовать магнитные методы контроля. Капиллярный контроль осуществляют следующим образом. Жидкость проникает внутрь дефектов. Чтобы дефекты лучше и быстрее заполнялись, при нанесении жидкости повышают или понижают давление, воздействуют на деталь звуковыми или ультразвуковыми колебаниями или статической нагрузкой, подогревают жидкость, напыляют ее в виде аэрозоля. После нанесения жидкость с поверхности убирают ( вытирают или сдувают), но в дефектах она остается. [46]
Силиконовые жидкости, применяемые для придания тканям гндрофобности, содержат силанольные гидроксилы и отверждаются в результате конденсации последних с образованием силоксановых связей. Для ускорения отверждения применяют катализаторы, например октоат цинка или дилаурат дибутилолова. Отверждение проходит обычно в течение нескольких минут при 100 - 160 С. В присутствии катализаторов конденсация силанолов идет и при комнатной температуре, и при продолжительном хранении может образоваться гель. Поэтому катализатор добавляют не ранее чем за несколько часов до нанесения жидкости ( обычно в виде водной эмульсии) на ткань. Жидкость при отверждении образует тонкую пленку на поверхности элементарных волокон. [47]
Количество неподвижной жидкой фазы зависит от многих факторов. Во-первых, оно не должно быть настолько велико, чтобы сорбент становился клейким и частицы его спекались. В этом случае эффективность колонки значительно снижается. Максимальная способность твердого носителя к поглощению жидкости зависит от структуры его поверхности, а также от способа нанесения жидкости. С другой стороны, количество наносимой неподвижной фазы должно обеспечивать достаточно полное покрытие поверхности сорбента, чтобы исключить вредное 1влияние остаточной активности твердого носителя. Наконец, от количества неподвижной фазы зависит величина пробы исследуемой смеси. Если оно мало, то объем наносимой пробы также мал, что вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора. [48]
Количество неподвижной жидкой фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Во-первых, оно не должно быть настолько велико, чтобы сорбент становился клейким и частицы его спекались. В этом случае эффективность колонки значительно снижается. Максимальная способность твердого носителя к поглощению жидкости зависит от величины и структуры его поверхности, а также от способа нанесения жидкости. С другой стороны, количество наносимой неподвижной фазы должно обеспечивать достаточно полное покрытие поверхности сорбента с тем, чтобы исключить / вредное влияние остаточной активности твердого носителя. Наконец, от количества неподвижной фазы зависит величина пробы исследуемой смеси. Если оно мало, то объем наносимой пробы также мал, что вызывает необходимость применения высокочувствительного детектора. [49]