Нанесение - образец
Cтраница 2
 |
Двумерная тонкослойная хроматография ( в снликагеле смесн флавинов. [16] |
Стрелки указывают место нанесения образца. [17]
Производные можно получать до нанесения образца на хрома-тограмму или непосредственно на хроматограмме. [18]
Независимо от избранного способа нанесения образца Дс использованием микропипетки, капилляра или полиэтиленовой пленки) исследуемый материал должен быть как можно более концентрированным и распределяться на минимальной площади. При слишком большом диаметре стартового пятна или при слишком широкой зоне нанесения материала на одномерной препаративной хро матограмме довольно трудно получить хорошее разделение, так как при этом фракции будут давать большие пятна и зоны, а расположенные рядом компоненты могут перекрывать друг друга. Это, конечно, вряд ли возможно, но, если стартовое пятно в диаметре не превышает 5 - 6 мм, а стартовая зона не шире 2 - 3 см, получаются вполне четкие хроматограммы. Очень часто при нанесении трудно обойтись без специальных приспособлений, таких, например, как столик для нанесения образцов, имеющийся в продаже. [19]
Принципы операций, предшествующих нанесению образца на бумагу, были рассмотрены на стр. [20]
Единой точки зрения относительно способа нанесения образцов для хроматографировапия в системах с закрепленной неподвижной фазой не существует. [21]
При использовании описанного выше способа нанесения образца для растворения веществ, как правило, используют полярные растворители. Преимущество применения полярных растворителей состоит в некотором размывании вещества в стартовом пятне, что препятствует чрезмерному концентрированию вещества в точке. Нанесение в точку следует избегать, так как в этом случае после проявления и обнаружения хроматограммы вещества детектируются в виде узких растянутых пятен. При этом компоненты смеси с близкой подвижностью не разделяются между собой. В случае закрепленных слоев диаметр стартового пятна должен быть равным 3 - 4 мм, у насыпных слоев - 6 - 8 мм. Стартовые полоски должны быть дли - ной от 1 до 4 см и как можно более узкими. [22]
При промывании колонки дистиллированной водой после нанесения образца перед началом элюирования кислотой выходит весьма разбавленный элюат, содержащий нейтральные и кислые компоненты смеси пептидов. [23]
Некоторые белковые фракции остаются в месте нанесения образца. Причиной этого может быть повреждение бумаги пипеткой в месте нанесения или необратимое связывание части глобулинов с бумагой. Последнее возможно в том случае, если сыворотку наносят на сухую или недостаточно влажную полоску бумаги. [24]
Достаточно проделать это три раза, чтобы в области нанесения образца установился рН буферного раствора. После этого избыток буферного раствора отжимают между слоями фильтровальной бумаги и кладут лист на охлаждающую плиту. Подобное смачивание буферным раствором следует применять и при использовании приема пришивания. [25]
 |
Разделение стандартной смеси жирорастворимых витаминов. [26] |
С в течение 12 ч) в скеллозольве В и после нанесения образца элюируют в градиенте выпуклой формы: скеллозольв В ( 150 мл) - скеллозольв В ( 250 мл) 15 % ( об. / об.) эфира, затем концентрацию эфира поднимают примерно до 30 % путем добавления в резервуар 250 - 300 мл 35 % - ного ( об. / об.) эфира в скеллозольве В. Элюирование проводят на холоду под давлением при скорости подачи около 1 мл / мин. [27]
 |
Прибор для нанесения полос. [28] |
Разделение образцов размером более 5 О мкг требует в первую очередь нанесения образца в виде узкой полосы и обязательного использования более толстых слоев адсорбента. [29]
В соответствующих разделах уже были описаны методы, которые следует использовать при нанесении образца и получении хроматограмм. [30]
Страницы: 1 2 3 4