Cтраница 1
Нанесение неподвижной фазы осуществляли способом барботи-рования инертного газа ( азота или аргона) через стеклянный фильтр № 3, в который помещают раствор ЦЭПЭ ( в количестве 30 вес. Для ускорения испарения стеклянный фильтр слегка обогревают. [1]
Нанесение неподвижной фазы методом пробки проводят обычно при комнатной температуре. [2]
Нанесение неподвижной фазы на внутреннюю стенку капилляра - в ряде случаев задача достаточно сложная. Неподвижная фаза должна покрывать внутреннюю поверхность капилляра равномерной пленкой. В то же время в результате взаимодействия сил поверхностного натяжения материала колонки и раствора неподвижной фазы, концентрация которого к тому же изменяется по мере испарения растворителя, пленка может рваться или же образовывать на поверхности капилляра отдельные капли. [3]
Нанесение неподвижной фазы методом пробки проводят обычно при комнатной температуре. [4]
Нанесение неподвижной фазы ( апиезона М) осуществляется методом пробки из 5 - 15 % - ного раствора в бензоле. [5]
Нанесение неподвижных фаз на адсорбенты часто называют модифицированием адсорбента. При этом следует учитывать вклад адсорбции на носителе-адсорбенте в общее удерживание, который достаточно велик. [6]
Для нанесения неподвижной фазы на твердый носитель применяют растворители, перечисленные вместе с условными обозначениями, используемыми в разд. [7]
Для нанесения неподвижной фазы многие исследователи используют 10 % - ный раствор. [8]
![]() |
Приспособление для промывки и заполнения капиллярных колонок. [9] |
Для нанесения неподвижной фазы готовят 10 % - ный раствор триэтиленгликольдибензоата в метиленхлори-де, фильтруют его и 2 - 3 мл этого раствора помещают в пробирку. Устанавливают давление 1Ьатм и внимательно следят за выходящей из капилляра жидкостью. [10]
Техника нанесения неподвижной фазы на носитель должна быть простой, воспроизводимой и давать в результате носитель, равномерно покрытый известным количеством неподвижной фазы определенного состава. Наиболее часто в неорганической экстракционной хроматографии неподвижную фазу наносят в виде раствора в органическом растворителе с последующим удалением растворителя упариванием. Некоторые исследователи используют методику фильтрования раствора и иногда наносят неподвижную фазу на носитель после его загрузки в колонку. [11]
Метод нанесения неподвижной фазы на твердый носитель из раствора в летучем растворителе с механическим перемешиванием сорбента, получивший наибольшее применение на практике, использовался при приготовлении сорбентов для методов анализа, приведенных в книге. [12]
![]() |
Толщина пленки в зависимости от скорости нанесения неподвижной фазы uj ( для капилляра диаметром 0 5 мм ( Кайзер, 1961. [13] |
Раствор для нанесения неподвижной фазы должен протекать по капиллярной трубке со скоростью, меньшей 6 см / сек, так как при более высокой скорости равномерная пленка не образуется. Это можно непосредственно видеть, если капиллярная трубка изготовлена из стекла или прозрачного пластика, а неподвижная фаза интенсивно окрашена. [14]
![]() |
Хроматограмма терпенов, неустойчивых при повышенных температурах, при низкой температуре колонки на твердом носителе, содержащем малое количество неподвижной фазы ( Датта и Сузи, 1962. [15] |