Написание - структурная формула
Cтраница 1
Написание структурных формул по названиям - задача в общем более легкая, чем обсуждавшееся выше составление названий по формулам. Прежде всего надо понять, по какой номенклатуре составлено название; затем следует выделить родоначальную структуру и провести ее нумерацию. После этого остается расставить в нужных местах заместители, кратные связи. [1]
Поэтому написание структурных формул в таком виде для сложных кислородсодержащих ионов неправомочно. [2]
Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода: 1) четырех - валентность, 2) способность его атомов соединяться в цепи, 3) образовать двойные и тройные связи и 4) образовать циклы. [3]
Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода: 1) четырехвалентность, а также способность его атомов 2) соединяться в цепи, 3) образовать двойные и тройные связи и 4) образовать циклы. [4]
Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода: четырехвалентность, а также способность его атомов соединяться в цепи, образовывать двойные и тройные связи и циклы. [5]
При написании структурных формул следует помнить об идентичности валентностей одинаковой кратности одного и того же атома и иметь в виду, что индивидуальность молекулы, не содержащей двойных связей, определяется только последовательностью атомов. Фактический смысл этого заключается в том, что допустимо относительное вращение двух частей молекулы, связанных одиночной связью, без нарушения химической индивидуальности соответствующего соединения. Кроме того, одна и та же последовательность связей или атомов может быть изображена разными способами. [6]
При написании структурных формул кислородных кислот надо иметь в виду, что в них кислотный водород присоединяется к иолу кислотообразователя не непосредственно, а через кислород. [7]
 |
Модель электронной оболочки атома углерода в состоянии 5р2 - гибридизации.| Модель электронной оболочки. [8] |
При написании структурных формул органических соединений связи между атомами обычно изображаются в виде черточек, соединяющих их символы. Каждая черточка символически изображает единицу валентности. [9]
При таком написании структурных формул ясно видно, что эти алкалоиды являются производными частично гидрированного фенантрена. [10]
При таком написании структурных формул ясно видно, что эти алкалозы являются производными частично гидрированного фенантрена. [11]
При таком написании циклических структурных формул имеется в виду, что у каждого угла кольцевой структуры находится атом углерода и атомы водорода, причем количество этих атомов водорода соответствует имеющимся свободным валентностям атома углерода. [12]
В книге сохранено вертикальное написание структурных формул, которым в свое время пользовался А. Е. Фаворский, не унифицирована и не модифицирована номенклатура органических и неорганических соединений. Запись анализов дана также в оригинальном виде, как это практиковал ученый. В отличие от предыдущих изданий трудов литература из подстрочных ссылок на каждой странице перенесена в конец статьи. Унифицированы сокращения названий периодических изданий. Все ссылки проверены по оригинальным источникам, уточнены и исправлены. [13]
В настоящее время для написания структурных формул моносахаридов чаще всего используются проекционные формулы, предложенные У. [14]
Несколько слов о способах написания структурных формул. [15]
Страницы: 1 2 3 4