Cтраница 2
Что же касается способа написания структурных формул, то Бутлеров справедливо считал этот вопрос второстепенным. Весьма естественно даже употреблять разные способы, предпочитая тот, который является более выразительным для данного случая. [16]
Упрощенная структурная формула - упрошенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений. [17]
Упрощенная структурная формула - упрощенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений. [18]
Какие основные свойства углерода используют при написании структурных формул. [19]
Выбор главной цепи не должен зависеть от способа написания структурной формулы. [20]
В заключение этого раздела доклада следует остановиться на способах написания структурных формул. [21]
В заключение следует кратко остановиться на вопросе о способах написания структурных формул, так как богатство идей, лежащих в основе теории химического строения Бутлерова, находилось и все еще находится в известном разрыве с теми способами отображения строения молекул, которыми располагает органическая химия. Это проявляется наиболее отчетливо при наличии в молекулах сопряженных систем связей и неподеленных электронных пар, когда взаимное влияние атомов, сказывающееся особенно сильно, не находит должного отображения в обычных структурных формулах. Ведь при помощи последних невозможно сколько-нибудь правильно отображать строение, а также степень и характер взаимного влияния атомов в таких соединениях, как, например, трополоны, цианины, некоторые циклические бетаины, ароматические углеводороды и их производные. [22]
При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. [23]
Одним из затруднений является, конечно, неполноценность условного метода написания структурных формул. Принятое изображение связей не дает полноценного изображения. [24]
Таким образом, под термином теория резонанса в настоящее время фактически подразумевается определенный способ написания структурных формул. [25]
Таким образом, под термином теория резонанса в настоящее время не подразумевается ничего более, кроме опред еле иного способа написания структурных формул. [26]
Подобно мальтозе, целлобиоза имеет свободную полуацетальную функцию и является поэтому восстанавливающим сахаром. Написание полных структурных формул дисахаридов или более сложных олигосахаридов довольно утомительно. [27]
Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них. [28]
Главной валентностью liepnep назвал силы, аналогичные тем, к-рыс проявляются при образовании простых соединений первого порядка. Часто при написании структурных формул К. [29]
Вернеру и Миолатти удалось доказать справедливость написания структурных формул для хлораммяачных переходных рядов четырехвалентной и двухвалентной платины и трехвалентного кобальта как комплексных соединений, а не в виде двойных солей, как их неоднократно писали раньше. [30]