Полимерный наполнитель

Cтраница 4

Деформация смоляной фазы осуществляется лишь тогда, когда силы взаимодействия частиц смоляного наполнителя с каучуком будут велики, но не будут превышать энергию когезии смоляной фазы. Такую связь частиц полимерного наполнителя с каучуком обеспечивают адгезионные силы, однако значительное влияние оказывает и совулканизация смоляных частиц с каучуком. [46]

Речь идет о возможности возникновения фазы полимерного наполнителя при кристаллизации в полимерной матрице другого полимера при условий их термодинамической несовместимости. Этот вопрос только начинает исследоваться, но решение его создаст большие возможности в регулировании свойств наполненных полимеров, тем более, что должно наблюдаться взаимное влияние компонентов и, следовательно, для такой системы можно ожидать влияния полимерного наполнителя на условия кристаллизации полимера-матрицы. [47]

Температурная зависимость. [48]

Для тех же образцов ЭД-20, наполненных ПС, были получены температурные зависимости тангенса угла механических потерь области температуры стеклования полимерной матрицы ( рис. V. Как видно из рисунка, повышение концентрации полимерного наполнителя сдвигает максимум потерь в сторону низких температур. Это может быть следствием более рыхлой упаковки сегментов в граничном слое. [49]

Развивает новые представления о свойствах полимеров, содержащих минеральные и полимерные наполнители, на основании учета роли межфазных и поверхностных явлений в гетерогенных полимерных системах. Разрабатывает научные основы создания композиционных полимерных материалов и пути их практического применения. [50]

В рассматриваемых выше случаях осуществляется взаимное влияние контактирующих поверхностей на процессы структуросб-разования в каждом из компонентов смеси. Подвижность молекул аморфного компонента в граничном слое вблизи поверхности кристаллического полимерного наполнителя в значительной степени подавлена, что приводит к появлению более рыхлых образований в этом слое. В свою очередь, кристаллический компонент также претерпевает изменения в результате перехода в граничные слои все большего количества макромолекул и вследствие возрастания дефектности кристаллических образований. Свойства полимерной композиции определяются, по-видимому, соотношением содержаний компонентов в граничных слоях и в объеме, как это наблюдалось для минеральных наполнителей. [51]

При рассмотрении свойств полимеров, наполненных дисперсными минеральными наполнителями, было показано, что под влиянием поверхности наполнителя происходит заметное изменение свойств поверхностного слоя полимерной матрицы. При использовании полимерных наполнителей следует ожидать, что свойства поверхностного слоя полимерного наполнителя могут изменяться под влиянием полимерной матрицы даже в тех случаях, когда невозможно образование переходного слоя, рассмотренного ранее. [52]

При исследовании свойств полимеров, наполненных дисперсными минеральными наполнителями, было установлено, что под влиянием поверхности наполнителя происходит заметное изменение свойств поверхностного слоя полимерной матрицы. При использовании полимерных наполнителей следует ожидать, что свойства поверхностного слоя полимерного наполнителя также изменяются под влиянием полимерной матрицы даже в тех случаях, когда невозможно образование переходного слоя. [53]

Преимущество такого подхода заключается в том, что он основан на общих теоретических положениях и не связан с выбором какой-либо определенной модели структуры композиционного материала и с необходимостью специального учета взаимодействия на границе раздела фаз и существования переходных слоев. В работе [446] существование такой суперпозиции было подтверждено для систем, содержащих полимерные наполнители; в частности, для эпоксидной смолы ЭД-20 с порошкоббразньш полистиролом. Из данных по амплитуде деформации и напряжения, а также по углу сдвига фаз между ними были1 вычислены температурные зависимости действительной части комплексного модуля сдвига G наполненных образцов. На рис. V.21 приведена частотная зависимость действительной части комплексного модуля сдвига образцов при различных концентрациях наполнителя. Из рисунка видно, что повышение концентрации полимерного наполнителя сдвигает зависимость lgG f ( co) в сторону более высоких частот. [54]

Аналогичный эффект получен в случае диспергирования каучуко-полиэтиленовых смесей, а также других каучуко-смоляных систем с неорраническими наполнителями. Наличием привитых полимеров сажи и термопластичного полимера можно, вероятно, объяснить уменьшение эффекта усиления каучука полимерным наполнителем в присутствии неорганического наполнителя. [55]

В результате такой обработки может произойти оголение частиц наполнителя, что создаст более благоприятные условия для смачивания клеем поверхности ПМ. Вместе с тем едва ли будет полезной обработка шлифовальной шкуркой органопластика или неполярного термопласта, ибо поверхностная энергия полимерного наполнителя, укрытого пленкой матрицы, близка к поверхностной энергии последней. Простое же развертывание поверхности в этом случае может даже дать отрицательный результат из-за несовершенства заполнения клеем рельефа поверхности. [56]

Страницы: 1 2 3 4