Модифицированный наполнитель
Cтраница 2
Как видно из рис. 2.5, при охлаждении покрытий до 20 С усадка их в присутствии модифицированного наполнителя приближается к усадке ненаполненных пленок. [16]
В числителе приведены данные для полимеров с немодифицированным наполнителем, а в знаменателе - для полимеров с модифицированным наполнителем. [17]
В числителе приведены данные для полимера с немодифицированным наполнителем, а в знаменателе - для полимера с модифицированным наполнителем. [18]
В наполненных эпоксидных покрытиях в присутствии модификатора наблюдается резкое уменьшение внутренних напряжений в 1 5 раза, связанное с ухудшением взаимодействия модифицированного наполнителя с пленкообразующим. В присутствии модифицированного наполнителя в алкидных покрытиях внутренние напряжения уменьшаются незначительно; модификатор также не оказывает существенного влияния на структуру этих покрытий по сравнению со структурой покрытий, наполненных немодифицированным песком. [19]
В этих работах рассмотрены реакционная способность групп и других активных центров поверхности, механизм и топохимия поверхностных реакций, а также поверхностные свойства модифицированных наполнителей, в том числе и термическая стабильность органических групп и молекул на поверхности кремнеземов. В качестве модификаторов широко используют галогениды кремния и органозамещенные галогениды кремния, другие органические соединения, содержащие группы, способные к взаимодействию с поверхностью кремнезема. [20]
КР-0 и КР-1, а повышение прочности менее заметно, чем у композиций КР-0 и КР-1, что предположительно может свидетельствовать о большей пластичности материалов с мелкодисперсным и модифицированным наполнителем. [21]
В ряде случаев поверхность технического углерода и графита модифицируют привитыми органическими соединениями, в том числе пероксидами и ненасыщенными соединениями, что позволяет также получить химические связи между поверхностью модифицированного наполнителя и полимером, особенно если последний содержит ненасыщенные группы. [22]
В то же время композиция с модифицированным наполнителем проявляет свойства системы с более высокой степенью структурирования. При введении модифицированного наполнителя значительно улучшаются свойства полимера, в частности теплостойкость. [23]
В наполненных эпоксидных покрытиях в присутствии модификатора наблюдается резкое уменьшение внутренних напряжений в 1 5 раза, связанное с ухудшением взаимодействия модифицированного наполнителя с пленкообразующим. В присутствии модифицированного наполнителя в алкидных покрытиях внутренние напряжения уменьшаются незначительно; модификатор также не оказывает существенного влияния на структуру этих покрытий по сравнению со структурой покрытий, наполненных немодифицированным песком. [24]
Индукционный период окисления ПЭ, наполненного тальком или каолином, модифицированным ПАН, увеличивается в 2 - 3 раза. Существенное стабилизирующее влияние модифицированных наполнителей связано с взаимодействием макрорадикалов, образующихся при окислительной деструкции ПЭ, с полисопряженными структурами термолизован-ного ПАН. [25]
Фенольный характер этих несажевых антиоксидантов не изменяется после экстракции растворителем, что указывает на истинную химическую связь между двуокисью кремния и фенолом. Аналогичное поведение этих модифицированных наполнителей и сажи подтверждает вывод о том, что ингибирующее действие сажи обусловлено наличием кислородсодержащих групп. Относительную концентрацию фенольных групп, связанных с частицами двуокиси кремния, нельзя определить точно, как нельзя проводить прямое сравнение с числом фенольных групп на поверхности конкретной сажи. Однако влияние этих наполнителей на окисление полиэтилена аналогично и очевидно, что концепция гигантского фенола, высказанная в отношении сажи, может служить объяснением ингибирующих свойств обоих наполнителей. Следует также отметить, что в стабилизации полиолефинов могут принимать участие и хиноидные группы. [26]
 |
Кинетика нарастания и релаксации внутренних напряжений при формировании полиэфирных покрытий, наполненных 50 % ТЮ2 рутильной модификации. [27] |
Иной характер изменения внутренних напряжений наблюдается в покрытиях в присутствии TiO2 рутильной формы, модифицированного кремнийорга-ническими соединениями того же типа, содержащими винильный радикал. При малой степени модифицирования ( 0 2) характер изменения внутренних напряжений в присутствии модифицированного наполнителя не отличается существенно от кинетики нарастания и релаксации внутренних напряжений в покрытиях, наполненных немодифицированным наполнителем. С увеличением степени модифицирования до 0 4 % наблюдается значительное понижение внутренних напряжений ( в 3 - 4 раза) по сравнению с покрытиями, наполненными немодифицированным диоксидом титана. Изменяется также и характер кинетических кривых. С, что обусловлено образованием значительного числа химических связей на границе полимер-наполнитель, не разрушающихся под действием влаги. Дальнейшее увеличение степени модифицирования наполнителя до 0 6 - 1 % приводит к замедлению процесса полимеризации полиэфиров в результате блокирования двойных связей смолы молекулами модификатора. Применение модификаторов такого типа не только способствует значительному увеличению адгезии ( в 1 5 - 2 раза) и понижению внутренних напряжений в наполненных покрытиях, но и обусловливает значительное увеличение прочности при растяжении. [28]
Это дает основание предположить, что в данном случае изменение свойств наполненных полимеров при введении модифицированных наполнителей связано лишь с развитием адсорбционно-адгезионных явлений. [29]
При использовании модифицированного наполнителя температура начала разрушения органической части системы несколько смещена в сторону более высоких температур. Сдвиг температуры эк-зопика, соответствующего термоокислительному процессу деструкции органического полимера, обусловлен более высокой адгезией смол к модифицированному наполнителю, что затрудняет диффузию кислорода в контактную зону. [30]
Страницы: 1 2 3