Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Направление - раскрытие

Cтраница 2

То же самое направление раскрытия окисного цикла является преобладающим при проведении реакции в метиловом спирте под каталитическим влиянием метилатного иона, но при этом образуется также некоторое количество изомерного соединения XL. Моноокись бутадиена при действии натр-малонового эфира [191] реагирует в направлении, показанном формулой XLI; однако реакция в метиловом спирте в присутствии катализатора основного характера приводит к смеси двух возможных продуктов реакции.  [16]

Подробно исследовалась зависимость направления раскрытия окисного кольца от строения исходных соединений.  [17]

В присутствии кислот Льюиса направление раскрытия кольца может быть изменено на противоположное. Так, восстановление оксида 1-метилциклогексена цианоборогидридом натрия в присутствии эфирата фторида бора дает не 1-метилциклогексанол, а г / ш2 - метилциклогексанол. Направление раскрытия кольца здесь определяется образованием более стабильного карбониевого иона.  [18]

Было установлено, что направление раскрытия кольца в этой реакции определяется исключительно стерическими факторами.  [19]

Факторы, влияющие на направление раскрытия цикла, однако, пока не установлены.  [20]

Очень часто одно из направлений раскрытия цикла резко преобладает, хотя иногда и получаются смеси изомеров.  [21]

Фенильная группа по влиянию на направление раскрытия окисного цикла приблизительно эквивалентна двум алкильным группам.  [22]

Таким образом, для предсказания направления раскрытия а-окис-то цикла необходимо выяснить, в какой предпочтительной конформаций [ ходится исходный ангидросахар. В случае конформационного равно-сия образуется смесь двух изомерных продуктов раскрытия, причем: соотношение определяется не только содержанием каждого из конфор -: ров исходного соединения в равновесной смеси, но и их реакционной юсобностью.  [23]

Важным свойством циклических несимметричных фосфатов является направление раскрытия цикла. На это направление, по - Ви-димому, влияют различные структурные факторы, однако на основании известных примеров еще нельзя сделать каких-либо обобщений.  [24]

Заместители могут оказывать сильное влияние на направление раскрытия окисного цикла. В этом случае присоединение галогеноводорода происходит противоположно тому, как это имеет место для окиси стирола, что может быть объяснено электронооттягивающим действием нитрогруппы.  [25]

Заместители могут оказывать сильное влияние на направление раскрытия окисного цикла. В этом случае присоединение галогеноводорода происходит противоположно тому, как это имеет место для окиси стирола, что может быть объяснено электронооттягивающим действием нитрогруппы.  [26]

Сравнение электронного и стервческого контроля пра раскрытии цикла. а - электронный контроль раскрытия цикла - нуклеофильная атака по наиболее положительному атому углерода, 6 - стерический контроль раскрытия цикла - нуклеофильная атака по наименее замещенному атому углерода.  [27]

Как показано в табл. 3.4, направление раскрытия мостикового интерме-диата обычно определяется электронными факторами. Это значит, что присоединение заканчивается атакой нуклеофила по наиболее положительному атому углерода мостикового интермедиата.  [28]

Элиэль и Дельмонте162 приводят данные о направлении раскрытия окисного кольца под влиянием литийалюминийгидрида.  [29]

Элиэль и Дельмонте182 приводят данные о направлении раскрытия окисного кольца под влиянием литийалюминийгидрида.  [30]

Страницы:      1    2    3    4