Направление - распад
Cтраница 3
Изучая количественное соотношение молекулярного и радикального направлений распада гидроиероксидов при их термическом разложении, Мицкевич и Кенигсберг [18] пришли к выводу, что молекулярное направление преобладает и не осложняется индуцированной реакцией. [31]
Направления распада этих соединений сходны с направлениями распада эфиров, однако пик молекулярных ионов гораздо интенсивнее, и это вместе с большим изотопным пиком 34 S облегчает идентификацию, так как всегда очень легко получить молекулярную формулу. Так, например, в масс-спектре ( н - С7Н15) 25 интенсивность пика молекулярных ионов составляет 20 % максимальной. [32]
Бензол является малоактивным растворителем, но изменяет направление распада, приводя к образованию кислот. В присутствии иода, гидрохинона и n - бензохинона распад замедляется, но при этом почти целиком образуются кислоты, a FeSO4 ускоряет процесс и способствует образованию спирта. [33]
Бензол является малоактивным растворителем, но изменяет направление распада, приводя к образованию кислот. В присутствии иода, гидрохинона и я-бензохинона распад замедляется, но при этом почти целиком образуются кислоты, a FeSO4 ускоряет процесс и способствует образованию спирта. [34]
 |
Кривые распределения интенсивностей пиков относительно полного ионного тока по числу атомов углерода в ионах. [35] |
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам CtHx и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [36]
 |
Кривые распределения интенсивностеи пиков ионов по числу углеродных атомов о масс-спектрах гексадекана ( 1 и 2-метил-пентадекана ( 2. [37] |
Влияние структурных особеннэстей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми распределения интенсивностеи ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам С4НС, и далее происходит плавное уменьшение интенсивностеи пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [38]
Влияние структурных особенностей молекул анализируемых соединений на направления распада молекулярного иона может быть охарактеризовано кривыми интенсивностей ионов по числу углеродных атомов. Кривая для гексадекана имеет максимум, соответствующий ионам Ctlix, и далее происходит плавное уменьшение интенсивностей пиков вплоть до молекулярного иона. Возникновение любого максимума на этой кривой означает наличие заместителя в молекуле. [39]
Выяснение состава осколочных ионов необходимо для установления направления распада кетона известного строения. Данные такого рода необходимы для установления структуры неизвестного соединения по его спектру. [40]
Наличие заместителя в циклогексановом кольце приводит к появлению более селективных направлений распада. Для 4-замещенных циклогексанонов ион Ф12 не должен претерпевать сдвига по массе. [41]
 |
Масс-спектр 4-втор-бутилфенола. [42] |
Наличие в ароматическом остатке алкильных групп приводит к первичному бензильному направлению распада, и лишь на последующих стадиях протекает процесс фрагментации, характерный для данной функциональной группы X. [43]
 |
Изменение состава продукта крекинга с увеличением продолжительности крекирования. [44] |
Давление является одним из основных факторов, влияющих на направление распада и других превращений при крекинге, и тем самым обусловливает различный состав крекинг-продуктов. Поскольку расщепление парафинов под давлением происходит ближе к центру молекулы, при крекинге нефте-сырья под давлением газообразование будет пониженным. [45]
Страницы: 1 2 3 4