Направление - расщепление
Cтраница 1
Направление расщепления и состав продуктов зависят от стадии отрыва атома водорода, которая идет преимущественно с промежуточным образованием более стабильного свободного радикала. [1]
Направление расщепления связей при гидролизе замещенных окисей этилена зависит от строения окиси и от кислотности среды. [2]
Направление расщепления жирноароматических кетонов не является постоянным, хотя из ацетофенона и пропиофенона образуются фе-нилацетат и фенилпропионат с выходом 63 и 73 %, а расщепление а-тет-ралона происходит главным образом между кетогруппой и бензоидным кольцом. [3]
Различия в направлении расщепления ацетоуксусного эфира и его гомологов определяются особенностями действия разбавленных и концентрированных щелочей. Разбавленные щелочи омыляют эфир до кислоты. Последняя при нагревании декарбоксилируется. [4]
Ясно видно, что направление расщепления при гидролизе замечательно нечувствительно к природе заместителей. Ярким примером этого совершенно неожиданного результата служит катализируемый двухвалентной медью гидролиз тозилата 4-метокси - 3 -нитродифенилио-дония. [5]
 |
Получение ( 3-дикетонов ацилированием енаминов. [6] |
В случае енаминов циклических кетонов направление расщепления циклобутанового кольца зависит от величины цикла кетона. [7]
Как упоминалось выше, большое влияние на направление расщепления оказывают различные катализаторы, чем широко пользуются в технике ( получение искусственного бензина, см. стр. [8]
Как упоминалось выше, большое значение на направление расщепления оказывают различные катализаторы, чем широко пользуются в технике ( получение искусственного бензина, см. стр. [9]
Как упоминалось выше, большое значение на направление расщепления оказывают различные катализаторы, чем - широко пользуются в технике, например при получении синтетического бензина. [10]
Применимость этого метода восстановления ограничена из-за отсутствия селективности в направлении расщепления несимметричных оксетанов. [11]
Эти реакции довольно капризны, поэтому предпринято много попыток проконтролировать направление расщепления более точно. Расщепление по Майервейну [47] состоит в нагревании сложного эфира с водой под давлением, или в случае более реакционно-способных соединений - в перегонке с паром. Сложные эфиры оксокислот ( 22), ( 23) и ( 24) дают соответственно при 240; 130 и 100 С кетоны в результате гидролиза и декарбоксилирования. [12]
Имеется, однако, один важный фактор, способный влиять на направление расщепления трехчленного цикла при гидрировании, а именно - носитель гидрирующего металла, поскольку применяемые катализаторы являются обыкновенно катализаторами на носителях. Как было показано нами ранее, силикагель [10] и активированный древесный уголь [11] катализируют реакцию изомеризации циклопропановых углеводородов в олефины, правда в различных условиях: силикагель - даже при температуре, близкой к 0 С, активированный уголь - лишь при температуре - 200 С. [13]
Хотя замещенные ацетоны образуют смесь двух возможных амидов и диух углеводородов, одно направление расщепления иногда оказывается преобладающим. [14]
Хотя замещенные ацетоны образуют смесь двух возможных амидов и двух углеводородов, одно направление расщепления иногда оказывается преобладающим. [15]
Страницы: 1 2 3