Cтраница 1
Направление реакции зависит от того, какие катионы ( слабого или сильного основания) входят в состав данной соли. Большей склонностью к солеобразованию в широком диапазоне значений рН обладают катионы гидролизующихся солей. Таким образом, соединения типа MeOR являются аналогами гидроокисей. Вот почему органические гидроксилсодержащие реагенты осаждают те катионы, гидроокиси которых трудно растворимы в воде. [1]
Направление реакции существенным образом зависит от условий процесса и, в первую очередь, от потенциала электрода: на одном и том же электроде при различных потенциалах могут быть получены различные продукты. Следовательно, регулирование условий получения того или иного продукта связано с тонкой методикой стабилизации потенциала электрода в процессе электролиза. Решение этой задачи стало возможным сравнительно недавно, благодаря использованию современных достижений радиоэлектроники. Отсутствие такой методики в прошлом заставляет критически относиться к результатам старых работ вследствие невоспроизводимости условий опыта. [2]
Направление реакции зависит от применяемого фторида металла. Специфическим действием обладает фтористый натрий. В его присутствии протекают реакции 7 и 9, и в продуктах отсутствует дихлорфторамин. При применении фторидов калия или лития выход хлордифторамина сильно снижается. [3]
Направление реакции меняется также и в том случае, когда фторирование хлористого аммония проводится в отсутствие какого-либо фторида металла. [4]
Направление реакции зависит от заместителей в алкине и фосфине. [5]
Направление реакций определяется тем, в каком направлении данная связь препятствует перемещению тела. [6]
Направление реакции также зависит от размера R в спирте. [7]
Направление реакции зависит от характера ионизации молекулы спирта под влиянием поля катализатора, причем катионы металла всегда адсорбируют анионы. [8]
Направление реакции часто искажается из-за изомеризации и расщепления циклов. [9]
Направление реакции полностью определяется природой катализаторов и условиями процесса. [10]
Направление реакции существенно зависит от природы реагирующих веществ, а также и от условий реакции. [11]
Направление реакции при метилировании гуанозина также зависит от условий. [12]
Направление реакций, а следовательно, и разделение веществ определяются величинами окислительно-восстановительных потенциалов хроматографируемых ионов. [13]
Направление реакции определяется условиями ее проведения и относительной устойчивостью образующихся внутримолекулярных и межмолекулярных связующих группировок. [14]
Направление реакции на второй стадии определяется слабой связью платина - хлор. Это и свидетельствует о том, что закономерность транс-влияния дает только качественную информацию относительно того, какие лиганды будут более подвижными ( чем они были бы в отсутствие транс-влияния) и не дает никакой информации об абсолютной подвижности различных ли-гандов. [15]