Направление - реакция
Cтраница 2
Направление реакции зависит от относительной устойчивости возникающих промежуточных продуктов 2 и 3, от пространственных факторов, влияния растворителей. Все эти влияния мы рассмотрим. [16]
Направление реакции несколько изменяется, если феноксиль-ный радикал может претерпевать бензильную перегруппировку. [17]
Направление реакции определяется природой растворителя и температурой. В рассматриваемых реакциях могут принимать участие и другие бороводороды, например пентаборан или декабо-ран. [18]
Направление реакции определяется условиями ее проведения и относительной устойчивостью образующихся внутримолекулярных и межмолекулярных связующих группировок. [19]
Направление реакции определяется константой поликонденсационного равновесия / С, которая представляет собой соотношение констант скоростей прямой н обратной реакций. [20]
Направление реакции зависит от природы радикалов, соединенных с карбонильным атомом углерода. Из двух радикалов R и R в большинстве случаев мигрирует к кислороду преимущественно тот, который является более электронодонорным. Электроноакцегтторные заместители в ароматических радикалах понижают скорость окисления. [21]
Направление реакции во многом определяется выбором окислителя. [22]
Направление реакции зависит в этом случае от выбора окислителя. [23]
 |
Кинетические кривые расходования перекисных сое. [24] |
Направление реакций, по которым расходуются перекисные соединения, подтверждается анализом полученных продуктов и сопоставлением их с количеством израсходованных перекисей. [25]
Направление реакции ( 81 а) реализуется при низкой концентрации основания. Поскольку между RCHO и анионом 50 существует равновесие, вообще говоря, следует ожидать уравнения скорости третьего порядка [ ср. Реакции, катализируемые кислотами и основаниями, будут рассмотрены далее в гл. [26]
Направление реакций определяется тем, в каком направлении данная связь препятствует перемещению тела. [27]
Направление реакции зависит от многих факторов, которые можно разделить на внутренние, определяемые природой ами - нонитрена ( его строением), и внешние, контролируемые условиями проведения процесса. [28]
Направление реакции зависит прежде всего от природы фено ла. Для о - и n - крезолов, например, имеют место обе реакции одновременно. [29]
Направление реакции зависит от природы заместителей в ароматическом остатке исходного дихлорангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4