Направление - реакция - присоединение
Cтраница 1
Направление реакции присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и природы олефина. [1]
Все три направления реакции присоединения фосфониевых илидов к сопряженным олефинам могут быть объяснены одним общим механизмом. [2]
 |
Объем мирового производства аренов, млн. т. [3] |
При таком направлении реакции присоединения потеря энергии сопряжения оказывается наименьшей: 352 - 151 - 2 50 кДж / моль, где 352 и 151-энергии сопряжения молекул антрацена и бензола, кДж / моль. [4]
 |
Объем мирового производства аренов, млн т. [5] |
При таком направлении реакции присоединения потеря энергии сопряжения оказывается наименьшей: 352 - 151 - 2 50 кДж / моль, где 352 и 151 - энергии сопряжения молекул антрацена и бензола, кДж / моль. [6]
При таком направлении реакции присоединения потеря энергии сопряжения оказывается наименьшей: 352 - 151 - 2 50 кДж / моль, где 352 и 151-энергии сопряжения молекул антрацена и бензола. [7]
В целях изучения направления реакций присоединения к эти-нилвиниловым соединениям были синтезированы нитроениновыа соединения II, представляющие интерес вследствие значительной полярности их молекул. [8]
В целях изучения направления реакций присоединения к эти-нилвиниловым соединениям были синтезированы нитроениновые соединения II, представляющие интерес вследствие значительной полярности их молекул. [9]
Установленные закономерности в направлении реакций присоединения электрофильных и нуклеофильных реагентов к сопряженным диацетилеказй обусловливаются преимущественно условиями образования и устойчивостью переходных я-комплексов и сопряженных катионов и анионов. При радикальном присоединении атакуется также крайний атом дииновой системы, так как именно в этом случае имеет место сопряжение в переходном комплексе, атака направляется на наименее экранированный С-атом. [10]
Имеется мало количественных данных о влиянии других заместителей на направление реакций присоединения. Очевидно, здесь возможны значительные влияния. [11]
Так как амины - ингибиторы радикальных процессов, то направление реакции присоединения по месту двойной связи зависит от характера аминогруппы. Ингибирующее влияние аминогруппы может быть ослаблено, если брать амин в виде гидрохлорида. [12]
Заместители в диацетилене оказывают значительное влияние на протекание и направление реакции присоединения спиртов. Как и в других случаях, монозамещенные диацетилены в реакции со спиртами более реакционноспоеобны, чем дизамещенные. [13]
Заместители в диацетилене оказывают значительное влияние на протекание и направление реакции присоединения спиртов. Как и в других случаях, монозамещенные диацетилены в реакции со спиртами более реакционноспособны, чем дизамещенные. [14]
Имеется - мало количественных данных о нлиянии других заместителей на направление реакций присоединения. Очевидно, здесь возможны значительные влияния. [15]
Страницы: 1 2 3