Преимущественное направление - реакция
Cтраница 1
Преимущественное направление реакции зависит от природы исходных веществ и третичного амина. [1]
Преимущественное направление реакции определяется правилом Зайцева, согласно которому водород отщепляется от менее гидрированного атома углерода. В этом отношении щелочное дегидрохлорирование значительно селективнее, чем термическое, чем и обусловлен его выбор для синтеза некоторых хлоролефинов. [3]
Преимущественное направление реакции определяется несколькими факторами: пространственным строением реагентов R - X и Y, основностью и нуклеофильностью реагента Y, механизмом реакции. [4]
Преимущественное направление реакции зависит от характера заместителя R. В реакциях альдегидов ( RH) образуется больше непредельных оксинитрилов, в реакциях кетонов ( R - - - Alk, Ar) предельных кетонитрилов. Выход 1 2 - и 1 4-продуктов присоединения зависит от температуры. [5]
Преимущественное направление реакции по тому или иному механизму определяется стабильностью радикала - RH. В большинстве исследованных реакций эта стабильность была достаточно высокой, чтобы реакция образования полимеров направлялась по собственно полирекомбинациошгому нецепному механизму. [6]
Преимущественное направление реакции ионного обмена определяется согласно закону действующих веществ. [7]
Преимущественным направлением реакции является разрыв связей б, в меньшей степени разрывается связь в и совсем незначительно - связи а. Причины такого различия до сих пор не выяснены, хотя попытки объяснить это явление уже делались. Так, Раик [3], исходя из некоторых термохимических соображений, пытался доказать, что С-С - связи кольца алкилциклопентанов имеют неодинаковую прочность, а потому на их разрыв приходится затрачивать разную энергию. Казанский [2] обосновывал возможность энергетической неравноценности тех же связей неодинаковым влиянием эффекта противостояния атомов водорода у незамещенных и несущих заместители углеродных атомов кольца. Однако наличие энергетической неравноценности обсуждаемых связей в условиях реакции еще не проверялось экспериментально. Между тем возможны и другие пути объясне ния различных скоростей гидрогенолиза алкилциклопентанов по связям а, б и б без допущения об энергетической неравноценности связей. Такие объяснения могли бы основываться на представлении о стерическом экранировании алкильными группами либо реагирующих связей, либо каких-нибудь участков активных центров катализатора. [8]
Преимущественным направлением реакции является присоединение спирта по СП-2-группе олефипа. Из приведенного уравнения следует, что вес первичные спирты, кроме метанола, будут давать вторичные спирты с разветвленной цепью, а вторичные спирты - разветвленные третичные спирты. У третичных спиртов а-водородные атомы отсутствуют, поэтому они не присоединяются к олефинам по рассматриваемой реакции. [9]
Это же преимущественное направление реакции сохраняется н при восстановлении цинком в уксусной кислоте, по в этом случае образуется уже четыре продукта. При использовании палладированного угля наблюдается восстановление и дехлорирование винильной системы. [10]
Это же преимущественное направление реакции сохраняется н при восстановлении цинком в уксусной кислоте, по в этом случае образуется уже четыре продукта. При использовании палладированного угля наблюдается восстановление и дехлорирование винильной системы. [11]
 |
Корреляционная связь между константой скорости и энергией локализации олефина в реакциях присоединения атома водорода Н Ол - R ( Ол - QH4. C3He. 1 3 - С4Н. СДСН. С4Н8 и др.. [12] |
Согласно (4.26) или (4.27) преимущественное направление реакции определяется положением того атома, для которого величина L наименьшая. Поэтому L называют индексом реакционной способности. Если для выбранного ряда однотипных реакций / Сии остаются практически постоянными, то энергии локализации определяют относительную реакционную способность частиц. [13]
Жирно нарисованные стрелки показывают преимущественные направления реакций. [14]
Цифры на стрелках соответствуют преимущественному направлению реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4