Cтраница 1
Возможные направления реакции этим не исчерпываются. Например, инден с бензальдегидом дает бензилиденинден. [1]
Рассмотрим возможные направления реакции отщепления порознь для каждой конформации. [2]
Эти схемы характеризуют разные возможные направления реакции, хотя и приводящие к одному и тому же продукту через различные сочетания стадий. [3]
Для выбора между двумя возможными направлениями реакции была изучена природа концевых групп, образующихся в макромолекулах при разложении реакционной смеси водой. Тем самым было определено место размыкания лактонного цикла. Конечно, это заключение не может быть распространено на другие случаи полимеризации лактонов без специальных исследований. По-видимому, направление реакции зависит от природы реагирующих веществ. [4]
Поэтому возможно, что бензол из двух возможных направлений реакции ( CVII) преимущественно реагирует с образованием продукта замещения водорода металлом. [5]
При крекинге более сложных парафиновых углеводородов число возможных направлений реакций будет значительно возрастать. При умеренных температурах крекинга ( ниже 500 С) распад тяжелых парафиновых углеводородов происходит преимущественно в середине цепи. [6]
Рассмотрим в качестве примера выбор между двумя возможными направлениями реакции циклоприсоединения этилена к бутадиену. [7]
Очевидно, что при непосредственном взаимодействии реагирующих веществ возможное направление реакции будет таким же, как и при осуществлении ее в гальваническом элементе. Поэтому величины стандартных потенциалов позволяют решать вопрос о направлении возможного протекания окислительно-восстановительных реакций. [8]
Термодинамику крекинга следует изучать, во-первых, для предсказания возможных направлений реакций и наиболее благоприятных условий протекания их, во-вторых, для вычисления теплог реакций. Конечно, надо при этом подчеркнуть, что термодинамические расчеты крайне затруднены и малонадежны из-за огромного множества одновременно протекающих параллельных и последовательных реакций. Большинство из них условиях крекинга находится далеко от состояния равновесия, ибо равновесие для подобных систем - полное разложение углеводородов до углерода и водорода. Тем не менее для ряда реакций изомеризации олефиновых углеводородов, деалкилирования и изомеризации ароматических соединений наблюдается равновесное состояние. [9]
Механизм окислительного дегидрирования спиртов также следует рассматривать с позиций трех возможных направлений реакции. [10]
В некоторых случаях ( при низких температурах) исходным указателем возможного направления реакции является значение тепловых3 эффектов реакций образования сложных веществ из простых. [11]
В некоторых случаях ( при низких температурах) исходным указателем возможного направления реакции является значение тепловых эффектов реакций образования сложных веществ из простых. [12]
Одним из основных факторов, определяющих условия процесса синтеза углеводородов и возможные направления реакции, является катализатор, поэтому изучению катализаторов всегда уделялось и уделяется много внимания. [13]
Одним из основных факторов, определяющих условия процесса синтеза углеводородов и возможные направления реакции, является катализатор. Поэтому изучению катализаторов синтеза уделялось и уделяется в настоящее время много внимания. [14]
Термодинамические данные о некоторых реакционных системах представляют большую ценность для предсказания возможных направлений реакций и наиболее подходящих условий протекания их. Каталитический крекинг не является такой системой, так как основные реакции крекинга практически не достигают равновесия. Тем не менее по термодинамическим данным можно определить, какие реакции возможны в условиях каталитического крекинга, и предсказать равновесие некоторых вторичных реакций. [15]