Cтраница 2
Чрезмерные натяги могут возникнуть при установке конических болтов, в особенности при малом угле конуса. Поэтому затяжку таких болтов при установке в детали из высокопрочных сталей следует делать тарированными ключами. Могут быть такие случаи нагруже-ния, когда нагрузка от одной детали к другой передается одновременно через несколько срезных болтов. При нарушении идентичности шосадок ( один болт установлен с натягом, остальные с большими зазорами) равномерность передачи усилий нарушается; в металле около болта, установленного с наибольшим натягом ( или с минимальным зазором) могут ( возникнуть чрезмерно большие напряжения. Такие неравномерные посадки представляют опасность для усталостных нагружений / при работе металла в упругой области. При испытаниях до разрушения однократной статической нагрузкой неравномерность посадок не скажется на прочности, так как в результате пластической деформации отверстий около болтов будет более или менее равномерная загрузка. [16]
Доводы, указывающие на ориентированный рост цепи при полимеризации этих мономеров, особенно убедительны для БС. При температуре полимеризации ниже 120, по данным ИК-ди-хроизма, в полимере сохраняются такие же ориентации связей NH и С0, как в исходном монокристалле мономера. Это наблюдается вплоть до высоких конверсии и означает сохранение водородных связей в процессе полимеризации. Следовательно, взаимное расположение мономерных звеньев в макромолекулах совпадает с расположением молекул в кристаллической решетке мономера. Как показывает рентгеноструктурный анализ, вшшлъные группы мономерных молекул лежат в плоскостях, разделенных большими расстояниями ( 28 А), поэтому рост цепи возможен только в пределах каждой плоскости. При росте цепи в направлении кристаллографической оси Ъ заместители в полимерной цепи будут отделены расстояниями, отвечающими транс-кон-формации обычных виниловых полимеров. Рост в направлении оси а требует чрезмерно больших напряжений. [17]
Доводы, указывающие на ориентированный рост цепи при полимеризации этих мономеров, особенно убедительны для БС. При температуре полимеризации ниже 120, по данным ИК-ди-хроизма, в полимере сохраняются такие же ориентации связей NH и С 0, как в исходном монокристалле мономера. Это наблюдается вплоть до высоких конверсии и означает сохранение водородных связей в процессе полимеризации. Следовательно, взаимное расположение мономерных звеньев в макромолекулах совпадает с расположением молекул в кристаллической решетке мономера. Как показывает рентгеноструктурный анализ, винильные группы мономерных молекул лежат в плоскостях, разделенных большими расстояниями ( 28 А), поэтому рост цепи возможен только в пределах каждой плоскости. Кристаллическая решетка БС характеризуется параметрами а 8.04 А и Ь 5.3 А. При росте цепи в направлении кристаллографической оси b заместители в полимерной цепи будут отделены расстояниями, отвечающими транс-кон-формации обычных виниловых полимеров. Рост в направлении оси а требует чрезмерно больших напряжений. [18]