Быстрое нарастание - вязкость
Cтраница 2
 |
Изменение концентрации парамагнитных центров ( ПМЦ в пенопласте ФЛ-1 в зависимости от продолжительности и температуры термоокислительного старения. [16] |
В самом деле, процесс формирования ячеистой макроструктуры фенольной пены, характеризующийся, как было показано выше, очень быстрым нарастанием вязкости в сочетании с достаточно сильными механическими воздействиями ( давлением газа в пузырьке) должен сопровождаться возникновением напряженных участков в структуре резита по всему объему образца. [17]
Из сказанного видно, что процесс варки, резольной смолы существенно не отличается от варки новолачной, если не считать меньшую зкзотермичность реакции конденсации и более быстрое нарастание вязкости резольной смолы. [18]
Далее было отмечено, что в случае сырья, характеризующегося значительным содержанием олефиновых и ароматических углеводородов, реакции алкилированпя ароматических углеводородов олефи-нами превалируют над полимеризацией этих углеводородов порознь, что ведет к быстрому нарастанию вязкости при относительно минимальных затратах электроэнергии. [19]
 |
Соотношение между временем гелеобразования tg и временем достижения стеклообразного состояния t при отверждении эпоксидной смолы.| Изменение касательного напряжения т во времени на стадии до. [20] |
Поэтому вопрос о роли точки tg6l очень важен, хотя, как показывают приведенные примеры и известные литературные данные, неоднозначен: точка tg6l в некоторых случаях может отвечать желатинизации, в других - моменту наиболее быстрого нарастания вязкости реакционной массы. [21]
Большая скорость течения расплава в узких отверстиях сопла и в литниках прессформы, приводящая к ориентации длинных линейных молекул полимера в направлении течения. Кроме того, вблизи холодных стенок прессформы из-за быстрого нарастания вязкости замораживается форма линейной молекулы - молекула остается распрямленной, что сопровождается уменьшением энтропии. [22]
Ход кривых удельного веса и вязкости нитробензольных растворов хлористого алюминия, содержащих мочевину, примерно одинаковый с растворами ацетамида. В этой точке кривая имеет излом, соответствующий более быстрому нарастанию вязкости системы с увеличением концентрации амида. [23]
В начальный период реакции ( малые степени конверсии) начало фазового разделения определяется только скоростью реакции, т.е. скоростью образования полимера и роста его молекулярной массы. Однако сшивание отрезков растущих цепей в непрерывную сетку и быстрое нарастание вязкости системы вследствие гелеобразования оказывает тормозящее действие на фазовое разделение, которое таким образом становится возможным только в определенном интервале конверсии и временном интервале At, являющимся функцией скорости составляющих реакций. Таким образом, реальная ситуация, возникающая при формировании ВПС, существенно отличается от теоретически рассмотренной Фришем и Биндером химической закалки, при которой предполагается, что продолжительность отверждения намного меньше времени релаксации системы при фазовом разделении. [24]
Каждый из компонентов, входящих в состав эпоксидных связующих, достаточно устойчив в атмосферных условиях, и длитель; ность их хранения не лимитируется. Исключение составляют ами-носодержащие эпоксидные смолы, которые способны к аутоката-литической полимеризации с быстрым нарастанием вязкости вплоть до гелеобразования. [25]
Наиболее распространен метод алкоголиза, при котором, в отличие от жирнокислотного метода, в реакционную массу вводят масла без предварительного выделения из них жирных кислот. Жирнокислотный метод ранее применялся для синтеза тощих смол, при получении которых из-за быстрого нарастания вязкости метод алкоголиза трудно применять. [26]
Можно полагать, что образовавшийся в уретановой пеносистеме пузырек ведет себя подобно пузырькам в системах вода - мыло. Очевидно, такую аналогию нельзя было бы провести в отношении длительности существования пузырька в пене вследствие быстрого нарастания вязкости и эластичности полимерной фазы. [27]
Свойства стекол и сама возможность стеклообразования непосредственно определяются характером химических связей, существующих в той или иной системе. Таыман) стекло является переохлажденной жидкостью, в которой процессы кристаллизации при переходе расплав-стекло должны быть заторможены быстрым нарастанием вязкости расплава и затрудненностью перестройки структуры жидкости таким образом, чтобы она соответствовала структуре выделяющихся кристаллов. [28]
Ход реакции на этих стадиях аналогичен линейной поликонденсации. Глубокие стадии трехмерной поликонденсации характеризуются дальнейшим ростом разветвленных макромолекул, образованием сетчатых макромолекул с бесконечно большим молекулярным весом и, в результате этого, быстрым нарастанием вязкости, переходом полимера в неплавкое и нерастворимое состояние. [29]
Такой вывод справедлив при условии, что поведение макромолекул не зависит от их взаимодействия между собой, как этого следовало бы ожидать в случае молекулярной сетки. С другой стороны, если полагать, что основная масса желатины в студне входит в матричную фазу высокой концентрации и вязкость этой фазы близка к тем вязкостям, которые характерны для области стеклования полимера, то становится понятной возможность резкого торможения перехода клубок - спираль благодаря быстрому нарастанию вязкости с понижением температуры в полимерных системах, близких к состоянию стеклования. Кажущиеся энергии активации вязкого течения для таких систем составляют несколько десятков кДж / моль. Это равноценно повышению вязкости на несколько десятичных порядков. [30]
Страницы: 1 2 3