Наращивание - цепь
Cтраница 1
Наращивание цепи - это легкий, а часто и единственный путь к получению меченых пептидов. Большой практический интерес имеют также конкурентные ингибиторы биологически активных пептидов, которые, не обладая активностью пептида, имеют похожую структуру и, присоединяясь к соответствующему рецептору, вытесняют природный активный пептид. [1]
Наращивание цепи дикарбоновых кислот ацилированием ена-минов [65] схема ( 73) служит удобной альтернативой электролитическому окислению моноэфиров дикарбоновых кислот по Кольбе. [2]
Такое наращивание цепи через малонил - Ко А-дело непростое, потому что, как и при лабораторном синтезе, здесь также получается ряд промежуточных продуктов. [3]
Если же наращивание цепей с их удвоением не прекратится и катализатор окажется достаточно углеемким, чтобы удержать на своей поверхности и в порах большое количество молекул полимера типа V, то в паровую фазу будет десорбироваться исключительно ксилол. [4]
Для стадии наращивания цепи в этом случае используют другую бифункциональную молекулу. [5]
Развиты подходы наращивания цепи как с 5 -, так и с З - конца. Кажется, что ни один из них еще не показал своего превосходства над другим. [6]
В сложившихся условиях наращивание цепи идет только до известного предела - процессы синтеза и распада одинаково закономерны. Вероятно, чем больше давление, тем длиннее возникающая цепь. [7]
Полагают, что наращивание цепи ( рис. 1) происходит в результате цис-присоединения ацетиленового лиганда катализатора к координированной тройной связи молекулы мономера. Эта схема аналогична механизму роста цепи, принятому для реакции полимеризации олефинов в присутствии катализаторов Циглера-Натта. При повторении стадии наращивания цепи образуются более высокомолекулярные гомологи. [8]
Сторч [36] нашли, что наращивание цепи происходит путем присоединения углеродного атома к первому или второму атому углерода, считая с конца цепи. [9]
Примером применения реакции Реформатского для наращивания цепи является синтез предшественников витамина А ( ср. [10]
 |
Схема твердофазного синтеза олигонук-леотидов амидофосфнтным методом. П - полимерный носитель, Ру-ииридин. [11] |
На рис. показан один цикл наращивания цепи, к-рый длится 5 - 7 мин и далее повторяется. После завершения синтеза удаляют защитные группы с межнуклеотидных фосфатов, отделяют олигонуклеотид от носителя, деблокируют группы МН2 гетероциклов. Липофильную группу ( МеО) 2Тг удаляют после первого хроматографии, разделения. [12]
Использование диеновых эфиров для реакции наращивания полиеновой цепи особенно выгодно потому, что позволяет сразу наращивать цепь на четыре, восемь и двенадцать углеродных атомов в случае 1-этоксибутадиена - 1 3 и на пять, десять и даже пятнадцать углеродных атомов в случае этоксиизопрена. При этом во втором случае происходит регулярное наращивание изопреноидной цепи на изопреновое звено, что делает описанный выше метод особенно удобным для синтеза изолреноидных альдегидов, поскольку яри кислотном гидролизе эфироацетал И, образующиеся в результате реакции, превращаются с высокими выходами в толиеновые альдегиды. [13]
 |
Схема стадийности процесса синтеза макромолекулы полимера ( пояснения и тексте. [14] |
Стадия образования макромолекул состоит в наращивании цепи от мономера до высокомолекулярного полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4