Наращивание - цепь
Cтраница 3
Алкилирование и ацилирование по Фриделю - Крафтсу связей С С и ароматического ядра ( цель - наращивание цепи и введение разветвлений); разд. [31]
 |
Структура транскрибируемого участка ДНК эукариот. [32] |
После образования нескольких пар оснований происходит отделение ст-субъединицы от транскрипционного комплекса, а кор-фермент продолжает процесс наращивания цепи РНК на матрице, которой является одна цепь ДНК. Открытый комплекс включает в себя всего 15 - 20 пар нуклеотидов, так как по мере движения фермента в направлении 5 - 3 водородные связи между нуклеотидами матрицы вновь восстанавливаются. У прокариот частично синтезированная мРНК уже взаимодействует с рибосомами и вовлекается в процесс синтеза белка. В клетках эукариот синтез РНК и белка разобщен, кроме того, новосинтезированные транскрипты подвергаются посттранскрипционным модификациям. [33]
Это явление объясняется возможностью частичного окисления этилбензола до стирола с его последующей полимеризацией на макрорадикалах деструктируемого полистирола и наращиванием цепей. [34]
Водород алкилфенола более реакционноспособен, чем водород алкилфеноксиэтанола, поэтому весь алкилфенол превращается в алкилфеноксиэтанол и только после этого начинается наращивание полиэтиленгликолевой цепи. Благодаря такому механизму токсичность и дермотозные свойства, присущие фенолу, сводятся к минимуму. [35]
Абкин, Каменская и Медведев [326] считают маловероятной реакцию сополимеризации за счет двойной связи, так как более вероятной, по энергетическим соображениям, является реакция наращивания цепи у метиленовой группы. [36]
Суть рассматриваемых ниже представлений о механизме реакций циклизации и полимеризации ацетиленов на переходных металлах сводится к предположению об образовании из ацетиленового я-комплекса металлоор-ганического соединения с ст-связью М - С; наращивание цепи происходит за счет внедрения я-координированного ацетилена по связи М - С. [37]
Абкин, Каменская и Медведев [703] считают маловероятной реакцию сополимеризации за счет двойной связи, так как, по их мнению, более вероятной, по энергетическим соображениям, является реакция наращивания цепи у метиленовой группы. [38]
Абкин, Каменская и Медведев [703] считают маловероятной реакцию сополимеризации за счет двойной связи, так как, по их мнению, более вероятной, по 1анергетическим соображениям, является реакция наращивания цепи у метиленовой группы. [39]
Самоацилирование алифатических хлорангидридов в присутствии безводного хлорида алюминия, судя по идентифицированным конечным продуктам, приводит к образованию а, а-диацилхлорангидридов ( схема 1, путь А) или протекает с наращиванием цепи и образованием хлорангидридов р, 6-дикетокарбоновых кислот ( схема 1, путь Б), способных далее превращаться путем внутримолекулярного алкилирова-ния в 2 4 6-триалкил - 1 3 5-циклогексантрионы. Течение реакции существенно зависит от строения ацилхлорида. [40]
Из второй группы синтезов мы опишем методы, основанные на реакции дегидробромирования тетрабромидов бутана и его замещенных, а также метод получения джацетиленов из ацетиленовых гликолей, распространенный Джрнсом на синтез полиинов путем наращивания полииновой цепи. [41]
Из второй группы синтезов мы опишем методы, основанные на реакции дегидробромирования тетрабромидов бутана и его замещенных, а также метод получения диацетиленов из ацетиленовых гликолей, распространенный Джонсом на синтез полиинов путем наращивания полииновой цепи. [42]
 |
Диаграммы состояний двойных систем в координатах т-ра Т - состав А-В. Ж - жидкая фаза ( расплав, а-непрерывный твердый р-р, 7 и 7 -т-ры плавления чистых компонентов. [43] |
На первой стадии нуклеозид присоединяют к носителю по З - гидроксильной группе дезоксирибозы, у к-рой гидрок-сильная группа в положении 5 защищена диметокснтри-тильной группой ( СН3ОС6Н4) 2 ( С6Н5) С ( ВМТг); кол-во последней после ее отщепления легко измеряется спектро-фотометрически, что служит количеств, характеристикой загрузки носителя и позволяет оценить выходы на последующих стадиях наращивания олигонуклеотидной цепи. [44]
Реакционные центры при полимеризации существуют лишь на конце растущей полимерной цепи. Наращивание цепи при полимеризации происходит путем взаимодействия реакционных центров полимерной цепи с мономером. Каждый акт роста сопровождается гибелью лишь одной частицы - молекулы мономера. [45]
Страницы: 1 2 3 4