Cтраница 2
По окончании подкисления жидкости дают отстояться, причем расплавленный фенол собирается в верхнем слое, а раствор сульфита и сульфата натрия-в нижнем слое. Между этими слоями располагается промежуточный слой эмульсии фенола в растворе солей. После отстаивания раствор солей спускают в коробку 49, а промежуточный слой-в коробку 50, откуда его перекачивают обратно в разлагатель. [16]
Колбу хорошо взбалтывают и жидкости дают отстояться. [17]
После растворения цианистого цинка жидкости дают отстояться и декантируют ее в рабочую ванну. [18]
Представление о картине течения жидкости дают линии тока, касательные к которым указывают направление вектора скорости частиц жидкости ъ точках касания. [20]
Наглядное представление о мгновенной картине течения жидкости дают так называемые линии тока, касательные к которым указывают направление вектора скорости в точках касания. Линии тока совершенно аналогичны силовым линиям силовых полей. [21]
По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 часов, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через фильтр белая лента, стараясь при этом не затрагивать основной массы осадка. Промытый осадок переносят в тигель, осторожно подсушивают и озоляют. [22]
По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 часов, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через фильтр белая лента, стараясь при втом не затрагивать основной массы осадка. Оставшийся в стакане осадок промывают два раза декантацией по 20 - 25 мл горячим раствором ( 10 г ТЧЩС. Промытый осадок переносят в тигель, осторожно подсушивают и озоляют. [23]
По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 ч, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через неплотный фильтр, стараясь при этом не затрагивать основной массы осадка. [24]
Распылители с ненаправленным и частично направленным движением жидкости дают при одинаковых условиях более крупный распыл, чем предыдущие. [25]
Через час после начала кипения жидкости гидролиз прекращают, жидкости дают остыть и нейтрализуют ее концентрированной азотной кислотой ( 12 - 15 капель) до слабокислой реакции на лакмус. После отстаивания жидкость фильтруют и с 1 - 2 каплями фильтрата проделывают молибденовую пробу на фосфорную кислоту ( см. стр. [26]
Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденовокислого калия, жидкости дают стечь, высушивают бумагу в струе хо - лодного воздуха, а затем опускают в сосуд с концентриро - ванным раствором азотнокислого аммония, подкисленного концентрированной азотной кислотой, промывают водой и высушивают в струе теплого воздуха. Реактивную бумагу нарезают на полоски и хранят в банках из темного стекла. [27]
Когда весь щелочной раствор будет прилит к кислоте, перемешивание прекращают; жидкости дают отстояться и водный мутный раствор декантируют с осевшего осадка. Затем продукт отсасывают и промывают водой до полного удаления хлоридов. Для удаления основной массы воды отжатый осадок переносят в стакан и нагревают на водяной бане до расплавления. При этом образуются два слоя; нижний, состоящий из нитростирола, по охлаждении затвердевает, и тогда воду можно слить. С целью очистки сырой нитро-стирол растворяют в 420 мл горячего этилового спирта ( примечание 6), раствор фильтруют в нагретую склянку для отсасывания, чтобы удалить твердые примеси, фильтрат охлаждают до завершения кристаллизации и выпавшие кристаллы отсасывают и сушат. Выход сырого продукта, плавящегося при 56 - 58, составляет 650 - 670 г. Выход перекристаллизованного нитростирола, плавящегося резко при 57 - 58, достигает 600 - 620 г ( 80 - 83 % теоретич. На весь синтез, включая очистку, требуется один день. [28]
Колба с тубусом и приспособлением для отбора проб. [29] |
Когда жидкость дойдет до счетчика капель на головке колонки, нагрев прекращают и жидкости дают стечь полностью обратно в колбу. Операцию эту повторяют 2 - 3 раза. [30]