Жидкость - даюта - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Жидкость - даюта

Cтраница 2


По окончании подкисления жидкости дают отстояться, причем расплавленный фенол собирается в верхнем слое, а раствор сульфита и сульфата натрия-в нижнем слое. Между этими слоями располагается промежуточный слой эмульсии фенола в растворе солей. После отстаивания раствор солей спускают в коробку 49, а промежуточный слой-в коробку 50, откуда его перекачивают обратно в разлагатель.  [16]

Колбу хорошо взбалтывают и жидкости дают отстояться.  [17]

После растворения цианистого цинка жидкости дают отстояться и декантируют ее в рабочую ванну.  [18]

19 Обтекание тел с образованием вихрей. ДИнат. Для каждой конкретной геометрической формы, например, шара или цилиндра, в гидродинамике даются методы для построения линий 9 и Ф. Насколько применимо такое рассмотрение для реального случая. При движении жидкости с сравнительно малой вязкостью возле твердой стенки вязкость сказывается только у поверхности твердого тела ( в так называемом пограничном слое. На достаточно большом удалении от стенки вязкость не влияет, и течение жидкости принимает форму, близкую к потенциальному потоку. Напротив, вблизи стенки в пограничном слое благодаря силам вязкости возникают вихри. Таким образом, все течение можно разделить на две области движения - вихревого и невихревого ( потенциального. В реальном потоке, конечно. [19]

Представление о картине течения жидкости дают линии тока, касательные к которым указывают направление вектора скорости частиц жидкости ъ точках касания.  [20]

Наглядное представление о мгновенной картине течения жидкости дают так называемые линии тока, касательные к которым указывают направление вектора скорости в точках касания. Линии тока совершенно аналогичны силовым линиям силовых полей.  [21]

По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 часов, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через фильтр белая лента, стараясь при этом не затрагивать основной массы осадка. Промытый осадок переносят в тигель, осторожно подсушивают и озоляют.  [22]

По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 часов, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через фильтр белая лента, стараясь при втом не затрагивать основной массы осадка. Оставшийся в стакане осадок промывают два раза декантацией по 20 - 25 мл горячим раствором ( 10 г ТЧЩС. Промытый осадок переносят в тигель, осторожно подсушивают и озоляют.  [23]

По окончании осаждения стакан накрывают стеклом и жидкости дают слабо кипеть 1 - 2 мин. Затем стакан переносят на водяную баню, выдерживают в течение 1 - 1 5 ч, время от времени перемешивая его содержимое. После отстаивания осадка жидкость осторожно сливают через неплотный фильтр, стараясь при этом не затрагивать основной массы осадка.  [24]

Распылители с ненаправленным и частично направленным движением жидкости дают при одинаковых условиях более крупный распыл, чем предыдущие.  [25]

Через час после начала кипения жидкости гидролиз прекращают, жидкости дают остыть и нейтрализуют ее концентрированной азотной кислотой ( 12 - 15 капель) до слабокислой реакции на лакмус. После отстаивания жидкость фильтруют и с 1 - 2 каплями фильтрата проделывают молибденовую пробу на фосфорную кислоту ( см. стр.  [26]

Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденовокислого калия, жидкости дают стечь, высушивают бумагу в струе хо - лодного воздуха, а затем опускают в сосуд с концентриро - ванным раствором азотнокислого аммония, подкисленного концентрированной азотной кислотой, промывают водой и высушивают в струе теплого воздуха. Реактивную бумагу нарезают на полоски и хранят в банках из темного стекла.  [27]

Когда весь щелочной раствор будет прилит к кислоте, перемешивание прекращают; жидкости дают отстояться и водный мутный раствор декантируют с осевшего осадка. Затем продукт отсасывают и промывают водой до полного удаления хлоридов. Для удаления основной массы воды отжатый осадок переносят в стакан и нагревают на водяной бане до расплавления. При этом образуются два слоя; нижний, состоящий из нитростирола, по охлаждении затвердевает, и тогда воду можно слить. С целью очистки сырой нитро-стирол растворяют в 420 мл горячего этилового спирта ( примечание 6), раствор фильтруют в нагретую склянку для отсасывания, чтобы удалить твердые примеси, фильтрат охлаждают до завершения кристаллизации и выпавшие кристаллы отсасывают и сушат. Выход сырого продукта, плавящегося при 56 - 58, составляет 650 - 670 г. Выход перекристаллизованного нитростирола, плавящегося резко при 57 - 58, достигает 600 - 620 г ( 80 - 83 % теоретич. На весь синтез, включая очистку, требуется один день.  [28]

29 Колба с тубусом и приспособлением для отбора проб. [29]

Когда жидкость дойдет до счетчика капель на головке колонки, нагрев прекращают и жидкости дают стечь полностью обратно в колбу. Операцию эту повторяют 2 - 3 раза.  [30]



Страницы:      1    2    3    4