Нарушение - ближний порядок
Cтраница 1
Нарушение ближнего порядка в свободных гибких макромолекулах может происходить как в результате поворотной изомеризации, так и в результате крутильных колебаний звеньев около одного положения равновесия. [1]
 |
Структура ближнего порядка и искажение валентных и диэдрических углов в кварцевом стекле ( а и стеклообразном селене ( б [ 19, с. 141 ]. [2] |
Он вводит понятие континуальные нарушения ближнего порядка, которые представляют собой пространственные флюктуации двух параметров БП: межатомных расстояний и углов между направлениями от данного атома к различным соседям. Указывает величины средних значений этих параметров и их дисперсии ( среднеквадратичного отклонения) для кремния, германия, углерода, бора, мышьяка, сурьмы, рения, SiH4, GaAs, GaSb, InSb, Pd4Ge, Co4P, Si02, Ge02, B203, A1203, двух - и трехкомпонентных стекол. [3]
 |
Кинетика поглощения кислорода обычным полипропиленом ( 1 и с повышенным содержанием дефектов ( 2 при 80 С и Р0о 150 Тор. [4] |
Объем участков с нарушением ближнего порядка увеличится, если внести в расплав полимера низкомолекулярное вещество и после медленного охлаждения отмыть. Зонная модель окисления полимерного вещества помогает также понять протекание некоторых реакций в аморфных полимерах и расплавах полиолефинов. [5]
 |
Схемы взаимодействия атомов в ядре дислокации при ее перемещении на одно межатомное расстояние. [6] |
Величина этих напряжений характеризуется нарушениями ближнего порядка в расположении атомов или структурой ядра дислокации. [7]
В полимере существуют также участки нарушения ближнего порядка, образующиеся вокруг концов и разветвлений полимер-ной цепи. [8]
Расчеты внутримолекулярных потенциальных кривых позволяют оценить роль двух возможных механизмов нарушения ближнего порядка в макромолекулах - крутильных колебаний и поворотной изомеризации. [9]
Несовершенными или реальными будем называть такие кристаллы, в отдельных местах которых имеются нарушения ближнего порядка. [10]
Различие между рассеянием фононов и электронов можно сформулировать так: фононы рассеиваются при нарушении ближнего порядка; рассеяние же электронов происходит при искажении периодичности электрического поля на протяжении 4 - 5 атомных расстояний. [11]
Выражение (2.98) для эффективной константы скорости продолжения цепи содержит в качестве одного из сомножителей величину Vz - объем зоны нарушения ближнего порядка, тогда как константа скорости квадратичного обрыва цепи (2.100) зависит только от общей концентрации этих зон. Инородные звенья разрыхляют структуру полимера, что приводит к увеличению объемов отдельных зон Vz и, следовательно, к увеличению скорости окисления полимера. По той же причине снижается вероятность рекомбинации радикалов в зоне и возрастает о. Действительно, было показано, что переход от полиэтилена к его сополимерам с более реакционноспособными пропиленовыми и менее реакционноспособными винилхлоридными звеньями приводит к сильному возрастанию скорости окисления [202, 203], тогда как переход к регулярным алифатическим полиамидам приводит к резкому повышению стабильности [220], поскольку образование водородных связей между амидными группами разных молекул приводит к уплотнению структуры и уменьшению объема зон нарушения порядка. [12]
Таким образом, плавление полупроводников типа AUIBV, подобно германию и кремнию, сопровождается разрушением пространственной системы жестких гомеополярных связей и соответственно нарушением ближнего порядка с образованием химической связи металлического характера и структуры с более плотной упаковкой. [13]
Согласно этой формуле, доля подвижных молекул ингибитора зависит от концентрации и свойств центров сорбции, существующих в полимере, а так как в основе центров сорбции лежат структурные элементы - зоны устойчивого нарушения ближнего порядка в относительном расположении макромолекул, то на подвижность молекул ингибитора и эффективную константу скорости обрыва цепи ( реакции RO2 - IH) должна влиять физическая ( надмолекулярная) структура исследуемого полимера. [14]
Шульц и Хорниг [219], исследовавшие ки-спектры видныл растворов LiCl, Lil, KF, KI, CsF и Csl, отмечают, что анионы оказывают существенное влияние на интенсивность деформационных и валентных колебаний. В то же время на интенсивность влияет нарушение ближнего порядка в структуре воды вокруг больших ионов. Катионы не оказывали заметного влияния, поскольку спектры растворов Lil, KI и Csl по существу идентичны. [15]
Страницы: 1 2