Низкомолекулярная жидкость
Cтраница 1
 |
Кривая распределения по коэффициентам упаковки для аморфных ( 1 и кристаллических ( 2 полимеров.| Кривая распределения по коэффициентам упаковки для низкомолекулярных жидкостей. [1] |
Низкомолекулярные жидкости также имеют самые различные коэффициенты молекулярной упаковки, зависящие от химического строения жидкости. [2]
Низкомолекулярные жидкости ведут себя почти так же, как ньютоновские. [3]
Низкомолекулярные жидкости понижают не только температуру стеклования, но одновременно и температуру текучести, создавая благоприятную среду для перемещения макромолекул, осуществляемого также посредством сегментального механизма. [5]
Бели низкомолекулярная жидкость с данным полимером не образует термодинамически устойчивой системы ни при каких температурах и концентрациях, то это - нерастворитель для данного полимера. Могут быть и промежуточные случаи. Так, если полимер с низкомолекулярной жидкостью образует истинный раствор только в определенной области составов и при определенных температурах, а при изменении состава или температуры происходит расслоение системы ( ограниченное смешение), то это - менее хороший или более плохой растворитель. [6]
Если низкомолекулярная жидкость с асимметричными молекулами помещена в силовое поле, то на каждую ее молекулу действует пара сил, стремящаяся ориентировать ее определенным образом относительно направления поля. Этому ориентирующему действию поля противодействует дезориентирующее влияние теплового движения молекул. [7]
Если низкомолекулярная жидкость с данным полимером не образует термодинамически устойчивой системы ни при каких температурах и концентрациях, то это - нерастворитель для данного полимера. [8]
Течение низкомолекулярных жидкостей осуществляется, как известно, последовательными перемещениями молекул в целом. Для молекул полимеров такое перемещение невозможно из-за их больших размеров. В результате гибкости полимерных молекул возникает подвижность сегментов, которая определяет собой диффузионный механизм течения, заключающийся в последовательном перемещении отдельных сегментов молекулярных цепей. По мере течения полимера молекулы постепенно из согнутых конформаций переходят в вытянутое состояние, в результате чего увеличивается межмолекулярное взаимодействие между ними. Полимер становится более жестким при температурах вязко-текучего состояния и, в конечном итоге, переходит в стеклообразное состояние с прекращением процессов течения. Это явление носит название самозастекловывания или механического стеклования полимеров. Оно не имеет места у низкомолекулярных веществ. [9]
 |
Изменение деформации поли - чеНИЯ ИЗД6ЛИЙ ИЗ ПОЛИМврОВ И Материалов. [10] |
Течение низкомолекулярных жидкостей идет за счет мгновенного перескока молекулы из одного равновесного состояния в другое. [11]
Для низкомолекулярных жидкостей при достаточно высоких температурах время релаксации очень мало и составляет около 10 - 10 с. Поэтому при изменении температуры структура жидкости изменяется практически мгновенно, и удельный объем, измеренный при каждой температуре, является равновесным. [12]
Растворение низкомолекулярных жидкостей представляет собой смешение одних молекул с другими. Так, если в пробирку с водой сверху налить спирт, то молекулы воды свободно проникают в спирт, а молекулы спирта - в воду, пока полностью молекулы этих жидкостей не перемешиваются между собой. [13]
Растворение низкомолекулярных жидкостей представляет собой смешение одних молекул с другими. Так, если в пробирку с водой сверху налить спирт, то молекулы воды свободно проникают в спирт, а молекулы спирта - в воду, пока полностью молекулы этих жидкостей не перемешаются между собой. Иная картина наблюдается при погружении высокополимерного вещества в растворитель. [14]
Молекулы низкомолекулярной жидкости, проникая вглубь, заполняют свободные пространства между сетками макромолекул, отодвигают их друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие. Образовавшиеся щели заполняются новыми молекулами растворителя. В результате увеличивается объем и масса образца. [15]
Страницы: 1 2 3 4