Низкомолекулярная жидкость
Cтраница 2
Для низкомолекулярных жидкостей при достаточно высоких температурам время релаксации очень мало и составляет - 10 - JO сек. Поэтому при изменении температуры структура жидкости изменяется практически мгновенно, и удельный объем, измеренный при каждой температуре, является равновесным. [16]
У низкомолекулярных жидкостей т 10 - 8 Ч - 10 - 10 с; для сегментальной подвижности полимерных цепей т 10 - 4 - f - 10 - 6 с, в то время как время релаксации в процессах, связанных с перемещением целых макромолекул, может достигать нескольких часов или суток. Надмолекулярные структуры, если они релаксируют без разрушения, могут иметь т, равное месяцам и годам. [17]
Гидродинамика низкомолекулярных жидкостей и их растворов ( например, жидких парафиновых масел или водных растворов глицерина) хорошо изучена. [18]
Для низкомолекулярных жидкостей г 0 01 Ч - 10 Па-с, для растворов и расплавов полимеров rj достигает. [19]
Для низкомолекулярных жидкостей при достаточно высоких температурам время релаксации очень мало и составляет - 10 - JO сек. [20]
Для обычных низкомолекулярных жидкостей ( светлые нефтепродукты, легкие нефти) график зависимости между напряжением сдвига т в данной точке потока и скоростью сдвига s duldr в той же точке, или так называемая кривая течения, представляет собой прямую / ( рис. 1.3), проходящую через начало координат. [21]
В низкомолекулярных жидкостях перегруппировка частиц происходит значительно быстрее, чем действует сила в принятых методах испытания или условиях работы жидкости. Поэтому явления релаксации в низкомолекулярной жидкости практически не заметны. [22]
В обычных низкомолекулярных жидкостях величина 1 / Т2 и, следовательно, ширина линии пропорциональна вязкости. Очевидно, в растворах полимеров ширину линии определяет локальная вязкость в непосредственном соседстве с сегментом цепи. Локальная вязкость не зависит от молекулярного веса; концентрация влияет на нее лишь в том случае, когда соседние сегменты начинают мешать движению. Величина Т для бензольного ядра в полистироле равна 0 4 сек, в то время как для бензола при температуре 25 С рассчитанное значение Ti 18 9 сек. Следовательно, бензольные ядра в цепи полистирола вращаются в 40 - 50 раз медленнее, чем молекулы бензола. [23]
ПВХ - низкомолекулярная жидкость относятся к системам с верхней критической температурой смешения. [24]
Пластификаторами являются низкомолекулярные жидкости, близкие к данному ВМС по химическому составу и добавляемые в относительно небольших количествах. Поглощаясь веществом, пластификатор раздвигает цепи, ослабляет действие сил притяжения между макромолекулами, чем способствует увеличению гибкости цепей. [25]
Присутствие в низкомолекулярной жидкости полностью развернутых или образующих достаточно рыхлый клубок цепных макромолекул не может рассматриваться как нарушение гомогенности. Поэтому истинные растворы высокомолекулярных соединений могут считаться однофазными. Но системы, содержащие компактные пачки или глобулы диаметром более 10 - 7 см, должны считаться гетерогенными, коллоидными системами, даже если каждая глобула образована только одной плотно скрученной макромолекулой. [26]
Рассмотрим перемешивание низкомолекулярной жидкости как пример механического воздействия на систему. Молекулы жидкости при нормальных скоростях сдвига не оказывают силам сдвига сопротивления, достаточного для того, чтобы поглотить энергию, необходимую для активации реакции. Абсорбированная энергия рассеивается при быстром перемещении молекул в новые положения. [27]
Если для низкомолекулярных жидкостей т10 - - 10 - с, для полимерных цепей и подвижных молекул т10 - - 10 - с, то для макромолекул загустителей, их мицелл, пачек и других надмолекулярных структур время релаксации может исчисляться часами, сутками и даже годами. [29]
Между молекулами низкомолекулярной жидкости действуют сравнительно небольшие ван-дер-ваальсовы силы. Для полимера же характерно наличие двух типов связей: атомы в полимерной цепи связаны прочными химическими связями, в то время как между цепями действуют значительно менее прочные межмолекулярные силы. [30]
Страницы: 1 2 3 4