Нарушение - кристаллическая структура
Cтраница 2
Приведенное выше рассуждение приводит нас к мысли, что нарушение кристаллической структуры ( например, радиационное нарушение, чрезмерный нагрев, механические напряжения) будет уменьшать время жизни носителей. Экспериментальные наблюдения подтверждают, что это действительно имеет место. [16]
Они характерны для неперегнанных остатков, при их приготовлении происходит нарушение кристаллической структуры за счет присутствия высокомолекулярных фракций, которые не отделяются при обработке. Эти высококипящие фракции представляют слабокристаллические или аморфные вещества; их структура налагается на структуру пластинчатых или игольчатых парафинов и влияет на процессы фильтрования и потение. В отсутствие этих фракций эти процессы протекают без особых помех. [17]
Вследствие измельчения и механического воздействия, очевидно, наступает такое глубокое нарушение кристаллической структуры, что ослабляются химические связи вплоть до более глубоко расположенных слоев. Поэтому ионы СО3, о которых принято думать, что они в ненарушенной кристаллической решетке имеют симметричную треугольную структуру, подвергаются настолько сильным деформациям, что распадаются на молекулы двуокиси углерода и ионы кислорода, которые затем занимают места, занятые перед этим карбонатными ионами. [18]
Число функциональных групп должно быть оптимальным, так как связанное с ними нарушение кристаллической структуры приводит к пониженной тем-пературостойкости смесей и вулканизатов на их основе. [19]
Увеличение прочности цементно-палыгорскитовой смеси при введении обожженного палыгорскита может быть связано лишь с нарушениями кристаллической структуры минерала, которые делают его более реакционноспособным в щелочной среде при повышенных температурах. В подтверждение этому наряду с работами [377, 378], в которых показано, что после нагревания палыгорскита до 400 - - 500 С происходит вначале наклон лент при сохранности ячеек, а затем дегидроксилирование нарушает координацию слоя и происходит расчленение ячеек, можно привести результаты измерений окислительной способности обожженного палыгорскита, выполненные Миллером [379], установившим, что в этих условиях сильно возрастает окислительная способность минерала, связанная с выходом на поверхность ионов железа. [20]
Постепенное понижение температуры плавления сополимеров, содержащих небольшое количество второго компонента, объясняется нарушением кристаллической структуры исходного гомополимера. [21]
Обработка цеолитов с катионами переходных металлов восстановительными средами приводит к восстановлению катионов до нульвалентного состояния без нарушения кристаллической структуры цеолитов. Цеолиты в такой форме являются активными катализаторами процессов гидропереработки отдельных органических соединений и нефтяных фракций. [22]
 |
Зависимость изменения. [23] |
Увеличение скорости происходит вследствие того, что осколки деления выделяют энергию в графите и производят большое число нарушений кристаллической структуры. Энергия, запасаемая графитом при бомбардировке нейтронами или осколками деления, удерживается искаженной структурой до отжига. [24]
Переходное электрическое сопротивление, возникающее в зоне контакта, обусловлено образованием окисных пленок на трущихся поверхностях и нарушением кристаллической структуры граничных слоев. [25]
 |
Зависимость средней длины кристаллов муллита от состава шихты. [26] |
Рентгенографическими исследованиями [9] в кристаллической решетке выявлены пустоты размером до 0 067 нм, в которые сво1 бодно без нарушения кристаллической структуры могут внедряться различные изоморфные ионы. [27]
Палыгорскит - магниевый алюмосиликат - образует самую прочную суспензию при замещении обменного комплекса на катион магния, наиболее совершенно заполняющий вакансии разорванных связей в местах нарушений кристаллической структуры, особенно в участках разрушения цеолитоподобных каналов. Удельная энергия связи остальных монокатионных суспензий следует общей закономерности величин радиусов ионов. Наиболее прочная суспензия палыгорскита относится к третьему структурно-механическому типу. [28]
Вне зависимости от существующих взглядов на природу и структуру активных участков каталитически действующей поверхности контакта ( будь то активные центры, по Тэйлору, места нарушения кристаллической структуры, по Смекалю, активные линии - ребра и границы кристаллов, по Швабу и Питчу, углы ионных решеток, по Странскому), как бы мы ни представляли себе строение каталитической поверхности, необходимо также иметь в виду и пространственную конфигурацию молекул, чтобы получить представление о характере деформации этих молекул при их взаимодействии с активной поверхностью катализатора. [29]
При электронографическом исследовании следует учитывать, что большая светосила-острого первичного пучка высокой интенсивности может привести к изменению в веществе: увеличению количества аморфной фазы, нарушению кристаллической структуры, образованию свободных радикалов и их рекомбинации что приводит к изменению первоначальной структуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4