Диаметр - колония
Cтраница 1
Диаметр колоний этого гриба на среде Чапека - Докса на воде при рН 5 0 был равен 17 8 мм, в то время как на картофельно-глюкозной среде при таком же рН величина этого показателя была более чем в 3 раза больше и составляла 60 5 мм. При других значениях рН рост мицелия задерживается. [1]
Диаметр колоний 15-суточной культуры - 1 2 см. Клетки размножаются почкованием. [2]
Измеряют диаметр колоний грибов, строят графики зависимости эффект действия - доза пестицида, определяют ЕД5о, рассчитывают относительную активность и эффективность исследуемого вещества по отношению к эталону. [3]
При определении диаметра колонии промышленного дегазатора необходимо учитывать его расчетную подачу и удельный расход жидкости, при котором эффект дегазации получается наибольшим. [4]
 |
Влияние гербицидов на чистые культуры микроорганизмов. [5] |
Примечание: I - диаметр колоний в см ( среднее); II - в % к контролю. [6]
Скорость роста мицелия определяли путем измерения диаметра колоний на 3 - й день, а спорообразование - путем просматривания колоний под микроскопом при увеличении 15x8 на 10-ый день после посева. [7]
Высота слоя угля - 201 мм, диаметр колонии - 24 мм, скорость фильтрации - 0.5 - 1 см / мин. [8]
В лабораторных условиях выявляли действие гербицидов на чистые культуры микроорганизмов: Mezentericus niger, Pseudomo-nas putrefadens, Sarcina alba, Azotobacter chroococcum высевали их на соответствующие питательные среды, в которые предварительно вносили различные дозы гербицида ( в мг / л из расчета полевых доз 1 5 - 120 кг / га); термостатировали при 27 - 28 С 3 - 4 суток; измеряли диаметр колоний и вычисляли размер колоний в процентах к контролю. [9]
В лабораторных условиях выявляли действие - гербицидов на чистые культуры микроорганизмов: Mezentericus niger, Pseudomo-nas putrefaciens, Sarcina alba, Azotobacter chroocoocum высевали их на соответствующие питательные среды, в которые предварительно вносили различные дозы гербицида ( в мг / л из расчета полевых доз 1 5 - 120 кг / га); термостатировали при 27 - 28 С 3 - 4 суток; измеряли диаметр колоний и вычисляли размер колоний в процентах к контролю. [10]
 |
Развитие Aspergillus terreus на бумаге, обработанной латексом АБП-ШП разных концентраций. [11] |
Снижение концентрации латекса приводило к прорастанию спор и развитию колоний гриба, однако оно было угнетенным и значительно менее интенсивным по сравнению с контролем, не содержавшим латекса. Если в контроле диаметр колонии достигал на 8 - е сутки 25 - 30 мм, то при концентрациях латекса 0 03125 % колонии были уже вдвое меньше, при концентрации латекса 0 0625 % - втрое меньше. [12]
Результаты опытов, представленные в табл. 1, показывают, что рост мицелия, спорообразование и прорастание спор у грибов Fusarium solani, Botrytis cinerea, Aspergillus niger u Alternaria tenuis зависят от состава среды и концентрации водородных ионов. Так у Fusarium solani на разных средах диаметр колоний колеблется от 14 3 до 21 2 мм. [13]
На ней можно раскладывать также небольшие диски из агаровой среды, куда предварительно была введена споровая суспензия. После соответствующей выдержки при 25 - 26 С измеряют диаметр колонии гриба. При этом надо следить, чтобы колонии гриба в контрольных чашках не достигли края чашки или не сомкнулись друг с другом. [14]
Питательную среду после добавления сока или фунгицида разливают по 25 мл в чашки Петри. После засты вания на поверхность среды высевают Fusicladiura den-driticum. Через 4 суток экспонирования чашек в термостате при 25 С измеряют диаметры колоний гриба. Количество беномила определяют по графику доза - эффект и пересчитывают на 1 кг сока. [15]
Страницы: 1 2