Кубовая жидкость - колонна
Cтраница 4
 |
Технологическая схема окисления циклогексана в смесь анола и анона. [46] |
Кубовая жидкость колонны 9 содержит циклогексанол, циклогексанон и нейтральные побочные продукты. Из них в колонне 10 отгоняют циклогексанон, а в колонне 11 циклогексанол. Если целевым продуктом является только циклогексанон, необходимо дополнить схему установкой дегидрирования циклогексанола. [47]
Кубовая жидкость колонны 8 направляется на вакуумную колонну 9, где в качестве погона отбирается диметилдиоксан - ректификат, содержащий 10 - 15 % триметилкарбинола. Кубовый продукт колонны 9 представляет собой смесь высококипящих побочных продуктов. [48]
 |
Основные показатели паро - и жидкофазного процессов получения фталевого ангидрида. [49] |
Кубовая жидкость колонны 7 поступает в эфи-ризатор 8 для этерификации о-толуиловой кислоты метанолом. Для этой цели были испытаны реакторы двух видов: тарельчатая колонна, в которой осуществляется барботаж паров метанола, и змеевик, через который прямотоком проходят эфирный слой и метанол. Выделенный фталид направляют на окисление. Образовавшиеся смолы из куба колонны 10 сжигают. [50]
 |
Схема переработки масляного слоя. [51] |
Кубовая жидкость колонны 2 через рекуперативный теплообменник / насосом 7 направляется в колонну 8 для выделения метилаль-метанольной фракции, а также широкой фракции, содержащей углеводороды С4, метилаль, триметилкарбинол ( ТМК), и возврата ее на синтез ДМД. [52]
Кубовая жидкость колонны 2 перед подачей в следующую колонну предварительно обрабатывается водным раствором перман-ганата калия для окисления легкоокисляемых примесей. После этого смесь подается на 19 - 20 - ю тарелку колонны 3, которая имеет 75 тарелок. Метанол-ректификат отбирается несколько ниже, а верхний поток, содержащий легколетучие примеси, направляется на перманганатную обработку, так как кроме метанола содержит непредельные углеводороды. Из куба колонны 3 отводятся тяжелокипящие примеси. В колонне 4 происходит отделение метанола-ректификата в виде верхнего продукта. Общее число тарелок в колонне 4 - 65, флегмовое число - 4 - 6, исходная смесь подается на 20 тарелку. Эта смесь разделяется в сосуде 5: верхний слой ( преимущественно спирты С2 - С6) выводится из сосуда, а нижний ( водный слой) возвращается в колонну 4 примерно на 19 тарелку. Из куба колонны 4, так же как и из колонны 3, выводятся тяжелокипящие примеси. [53]
Кубовая жидкость колонны 6 дросселируется до давления 0 3 МПа и поступает на дальнейшую ректификацию в колонну 8, где углеводороды Сд отделяются от высших, остающихся в кубе. В ректификационной колонне 9 фракция С5 делится на изопентан и н-пентан, которые содержат 97 - 98 % основного вещества. Ввиду малой разности температур кипения изомеров пентана и бутана колонны для их разделения имеют по 100 - 180 тарелок и работают при большом флегмовом числе. [54]
Кубовая жидкость колонны ректификации хлоропрена, состоящая в основном из 72 - 78 % ( масс.) дихлорбутена, 2 - 4 % ( масс.) хлоропрена и других примесей, направляется на переработку побочных продуктов. [55]
 |
К разделению водной смеси муравьиной и уксусной кислот. [56] |
Кубовая жидкость колонны обезвоживания подается в колонну 2, работающую при давлении 50 - 200 мм рт. ст. В этих условиях фигуративная точка состава Wi ( Fz) попадает в область ректификации / /, так как тройной седловой азеотроп и разделяющая линия ректификации переместятся к вершине треугбльника, соответствующей воде. В области / / легкокипящим компонентом будет уже муравьиная кислота, которая и выделяется в колонне 2 в виде дистиллята Dz. Точка состава кубовой жидкости ( з) будет расположена в окрестности разделяющей линии ректификации, соответствующей выбранному давлению. Эта кубовая жидкость подается в колонну 3, работающую при атмосферном давлении. Тогда при осуществлении - второго заданного разделения в кубе этой колонны может быть выделена уксусная кислота. [57]
Кубовая жидкость колонны предварительной ректификации перед подачей на выделение метанола-ректификата подвергается дополнительной обработке водным раствором перманганата калия для окисления легкоокисляемых примесей. После этого смесь подается на 19 - 20 - е тарелки колонны 7 ( см. рис. 5.1) основной ректификации, снабженной 75 тарелками. Концентрирующиеся во флегме остаточные легколетучие микропримеси снижают показатель перманганатной пробы. Так, проба флегмы находится на уровне 5 - 15 мин, в то время как проба метанола-ректификата, отбираемого с 69 - й тарелки, - 40 - 55 мин. Чтобы не допускать накапливания микропримесей на верхних тарелках колонны, от флегмы отбирается фракция метиловый предгон ( в количестве 2 - 4 % масс, от питания), которая возвращается в поток обез-эфиренного метанола или в узел перманганатной очистки. [58]
 |
Технологическая схема выделения товарного гексаметнлендиамина из. [59] |
Кубовую жидкость колонны 3 и тяжелую фракцию, получаемую в роторном испарителе 2, объединяют и направляют на ректификационную колонну 4 для отгонки фракции, содержащей 1 2-диаминоциклогек-сан. Дистиллят колонны 4 может быть направлен на дополнительную ректификацию с целью выделения гексаметилендиамина. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5