Cтраница 1
Беизальдегид следует промыть двумя порциями 10 % - ного раствора двууглекислого натрия по 50 мл, а затем высушить и перегнать. [1]
Беизальдегид, анисовый альдегид, салициловый альдегид и его метиловый эфир окисляются при действии бензоилнитрата. Напротив, циангидрин бензальдегида превращается при этом в нитрил н и т р о. Некоторые вторичные ароматические амины превращаются при действии бензоилнитрата в соответственные нитрамины с прекрасным выходом; так, например, из метил-р-толуидина получается мети л-р - т олилнитрамин CHs - СеН4 - N ( NO2) - СНз с количественным выходом 465; напротив, в случае аналогичных производных жирного ряда применение бензоилнитрата ведет к образованию замещенных производных бензамида. [2]
Конденсация беизальдегида со смесью Е - и Z-изомеров Li-енолята этилмезитилкетоив приводит к образованию трео - и зрытро-алъдолей, соотношение которых равно соотношению Е - и Z-енолятов. [3]
Производные беизальдегида с двумя заместителями в кольцо реагируют нормалыю, если у них свободно по крайней мере оадо ортпо-положенне; исключением являются 2 4-динитробензальдегид и соединения с гидроксилыюй группой п оргпо - илк па. Если оба орпго-ii о ложе ния заняты галоидами или нитрогрупшши, то реакция альдегида со щелочью идет л другом направлении; альдегидная группа отщепляется и виде муравьиной кислоты и замещается атомом № до рода. [4]
Так как беизальдегид плохо отслаивается от водного сульфитного раствора, его отгоняют из того же аппарата острым паром. [5]
После Слбавления беизальдегида смесь перемешивают при 10 С еще 1 ч, Затем 1пбав11Я1ОТ г льДа и Ю мл ледяной уксусной кислоты. [6]
Методика проведения конденсации беизальдегида с малоновым эфиром [7] была предложена в то время, когда бензальдегид, содержащий 2 - 8 % бензойной кислоты, считался вполне пригодным. Если бензальдегид содержит 0 2 % бензойной кислоты, выход составляет только 71 %; в этом случае рекомендуется добавлять 2 % бензойной кислоты. [7]
С бензофеноном и беизальдегидом реакция протекает обычным путем. [8]
Смесь 37 5 г беизальдегида, 57 г эфира ортомуравьиной кислоты, 49 г спирта и 0 75 г тошсоизмельченного хлор и сто го аммония кипятят в течение 10 мин. Затем спирт и образовавшийся эфир муравьиной кислоты ( до 82) отгоняют, применяя длинный г с и и с л с в с к и и дефлегматор. После охлаждения и добавления небольшого количества воды остаток извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом, эфир отгоняют и остаток фракционируют. [9]
Аналогично альдегидам жирного ряда, беизальдегид образуется при окислении бензилового спирта СеН5СН2ОН или при перегонке смеси кальциевых солей бензойной и муравьиной кислот. [10]
В реакции вводить свежеперегнанный в вакууме беизальдегид. [11]
Термин ароматический возник потому, что многие соединения - беизальдегид, бензиновый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил СбНэ, были выделены из различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалентное углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соединений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасыщенными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Это противоречие частично удалось устранить А. [12]
В пробирку помещают 1 мл реактива, добавляют 0 3 мл беизальдегида, пробирку закрывают и сильно встряхивают. [13]
Для проверки приведенной методики были анализированы ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, беизальдегид, п-гндрокси-беизальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид и ванилин. [14]
Для проверки приведенной методики были анализированы ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетои, беизальдегид, п-гндрокси-беизальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид и ванилин. [15]