Хроматографическая насадка

Cтраница 2

Этот метод отличается от экстрактивной дистилляции только наличием газа-носителя; к тому же практически никакого выигрыша в эффективности не получается. ВЭТТ не была ниже 6 5 еж52, в то время как в опытах с движущимся сорбентом53 она составляла около 1 5 см. Это дает представление о соотношении эффективностей насадки, применяемой в ректификации, и хроматографической насадки. [16]

Начиная с 1968 г., наблюдается очень быстрый прогресс в развитии хроматографической техники. Насосы, способные создать давление свыше 300 атм, часто используют для подачи подвижных жидких фаз в колонки, в которых средний диаметр частиц составлял около-20 мкм. Широко применяется специальный вид хроматографической насадки, в которой сами частицы имеют твердые инертные ядра. Универсальный детектор, сочетающий удобство и надежность пламенно-ионизационного детектора и катарометра, которые способствовали широкому распространению газовой хроматографии, будет, очевидно, одним из новых последующих усовершенствований в хроматографии. [17]

Измерение концентрации адамантана выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование адамантана из воздуха осуществляют на фильтр АФА-ВП-20 и 15 % ПФМС-4 на силикагеле С-4. Десорбцию с фильтра и хроматографической насадки проводят четыреххлористым углеродом. [18]

Все чаще применяют газовую хроматографию в исследованиях, связанных с изучением космоса. При этом решают задачи анализа внеземных атмосфер и изыскивают возможности обнаружения жизни на других планетах [103, 225, 241], изучают газообмен в системе почва - атмосфера [242], анализируют воздух в кабине космического корабля ( см. гл. Очевидно, что порапаки и полимерные сорбенты типа тенакса GC, используемые американскими исследователями, являются почти идеальными хроматографическими насадками при работе в условиях высокого вакуума, радиации и высоких температур. [19]

Принципиальная схема хромаю - хроматографии насадка графа. представляет собой инерт. [20]

Для этого неподвижную жидкую фазу растворяют в определенном объеме легколетучего растворителя. Затем обрабатывают твердый носитель и приготовленный раствор осторожно перемешивают. Испаряют легколетучий растворитель вначале при комнатной температуре, а затем при повышенной. В настоящее время в продаже имеется большой выбор готовых хроматографических насадок, в связи с чем отпадает необходимость в их приготовлении. Стенки капиллярной колонки покрывают слоем высококипящей жидкости. Приготовление капиллярных колонок в лабораторных условиях представляет большие трудности. [21]

Насадка для хроматографической колонки состоит из 15 % СКТВ-1, нанесенного на хроматон N-AW. Для этого в фарфоровой чашке взвешивают 1 5 г СКТВ-1 и растворяют в 50 см3 хлороформа. При непрерывном помешивании содержимого чашки выпаривают растворитель на водяной бане до сыпучего состояния сорбента. Перед заполнением хроматографической насадкой колонку промывают горячей водой, дистиллированной водой, ацетоном, этанолом и высушивают в токе инертного газа. Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Кондиционирование проводят при постоянном повышении температуры от 100 до 250 С со скоростью 1 С / мин, без подключения колонки к детектору. [22]

Страницы: 1 2