Дисперсионная жидкость

Cтраница 1

Дисперсионная жидкость в кювете заменяется суспензией, которая должна быть приготовлена в таком объеме, чтобы кювета была заполнена до требуемого уровня. Осадительная кювета с суспензией помещается в прибор, откидывается светофильтр, и включается секундомер. [1]

Дисперсионную жидкость применяют без стабилизаторов, с различными стабилизаторами, с одним стабилизатором при различной его концентрации. [2]

Выбирают дисперсионную жидкость и определяют ее динамическую вязкость т ] и плотность рж. [3]

Протокол анализа корунда жидкостным седиментографом. [4]

Подбирают дисперсионную жидкость и определяют ее плотность и вязкость. Пикнометрическим методом определяют плотность материала частиц пыли. [5]

Суспензию асфальтенов в указанной дисперсионной жидкости подвергали ультразвуковой обработке в течение 15 мин. [6]

Изменение высоты слоя осадка кварцевой пыли при различных концентрациях пирофосфата натрия.| S. Изменение оптической плотности суспензии глины при различных концентрациях пирофосфата натрия. [7]

Важное значение имеет выбор дисперсионной жидкости. Так же как и при пикнометрических определениях плотности, она должна быть нейтральна по отношению к частицам дисперсной фазы: не вступать с ними в химическую реакцию и не вызывать других изменений: растворения или набухания. Она должна быть не слишком вязкой и хорошо смачивать частицы. Кроме того, необходимо, чтобы разность между плотностью частиц и среды рт - РЖ была достаточной для обеспечения скорости оседания, позволяющей проводить дисперсионный анализ. [8]

В осадительную кювету наливают дисперсионную жидкость и, если суспензию приготовляют непосредственно в кювете, доводят уровень ее до имеющейся на кювете риски, чем обеспечивается принятая в расчете высота оседания частиц. [9]

Их модифицируют, замещая дисперсионную жидкость металлами, ингибиторами коррозии и другими веществами. При растворении в дисперсионной жидкости ингибиторов коррозии скорость коррозии металлов, контактирующих с герметизатором, уменьшается в среднем на 1 - 2 порядка. Композиционные полимерные материалы с жидкометаллическим и феррожидкостным компонентами эффективны в вакуумных системах герметизации подвижных соединений. [10]

В тех случаях, когда применяется дисперсионная жидкость без стабилизирующей добавки, масса пыли в объеме, отбираемом пробоотборником, равна массе сухого остатка. Когда же в дисперсионную жидкость добавляется стабилизатор, масса пыли в пробе определяется как разность масс сухого остатка и стабилизатора в объеме пробы. Масса стабилизатора в объеме пробы должна быть установлена опытным путем. Для этого в дисперсионной жидкости создается необходимая концентрация стабилизатора. Отбирается несколько проб этой жидкости и выпаривается в условиях, аналогичных тем, в которых будет проводиться определение сухого остатка. Среднее арифметическое привеса этих проб представляет собой массу стабилизатора в сухом остатке пробы. [11]

В тех случаях, когда применяется дисперсионная жидкость без стабилизирующей добавки, масса пыли в выпаренной пробе равна массе сухого остатка. Когда же в жидкость вводится стабилизатор, масса пыли в выпаренной пробе определяется как разность массы сухого остатка и массы стабилизатора в объеме пробы. Масса пыли в пробе называется также концентрацией твердой фазы, отнесенной к 10 см3 суспензии. [12]

Одновременно определяют сухой остаток после выпаривания дисперсионной жидкости. Для этого в сухой, взвешенный бюкс помещают дисперсионную жидкость в количестве, равном V 1 / 2 - Жидкость выпаривают и определяют массу сухого остатка тс дисперсионной среды. [13]

После навешивания чашечки, погруженной в дисперсионную жидкость, не содержащую твердой фазы, записывают показание отсчетного микроскопа. Затем на крючок стержня поочередно навешивают несколько различных грузиков, массу которых увеличивают до предполагаемой конечной массы осадка на чашечке. По показаниям шкалы микроскопа и массе грузиков строится график, выражающий линейную зависимость между этими величинами. Цена деления определяется из отношения массы в миллиграммах к числу делений шкалы. [14]

В цилиндр пипеточного прибора заливают 250 мл дисперсионной жидкости, количественно переносят в него суспензию из стакана, доводят уровень жидкости в цилиндре до метки ( 500 мл), закрывают крышкой и на 2 ч ставят в термостат для выравнивания температуры. Температуру в термостате в течение всего опыта поддерживают на уровне 20 0 5 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4