Дисперсионная жидкость

Cтраница 3

От суспензионных студней следует отличать так называемые ложные студни, или пасты, представляющие собою концентрированные суспензии ( с малым количеством дисперсионной жидкости), настолько густые, что по внешнему виду они ничем не отличаются от настоящих студней. Однако пасты, в отличие от настоящих застудневших суспензий, вследствие отсутствия в них защитных лиофильных полимеров, не обладают сплошной сетчатой структурой. Непременным и достаточным условием получения паст является сольватация ( смачиваемость) поверхности их частиц. Примером таких систем может служить паста из глины и воды. [31]

Метод электрического диспергирования заключается в распылении металла, служащего электродом ( катодом) в вольтовой дуге, образуемой при сближении электродов внутри дисперсионной жидкости, к которой прибавляется немного щелочи. Метод этот, впервые предложенный в 1898 г. Бредигом, был в дальнейшем усовершенствован и нашел применение в получении органозолей с помощью распыления в колебательном разряде высокого напряжения. [32]

Возможность получения аэрогеля впервые была доказана американским ученым Кистлером в 1931 г. Предложенный им метод получения аэрогелей из обычных гелей позволяет удалять дисперсионную жидкость из гидрогеля без заметного сжатия остова геля. Большинство гелей состоит из волокон субмикроскопических элементов, которые удерживают жидкую фазу примерно так, как губка держит воду. При непосредственном испарении жидкостей - высушивании - гели сжимаются до очень малых размеров по сравнению с первоначальным объемом. Для того, чтобы избежать заметного сжатия геля при удалении из него воды, нужно предварительно заменить воду жидкостью, не реагирующей химически с кремнеземом, и такой гель нагреть в автоклаве до критической температуры при давлении не ниже критического, после чего пары жидкости удалить. [33]

Пылеосадительная камера. [34]

Анализ процесса осаждения капель при гравитационном разделении эмульсий осложнен возникающей внутри капель циркуляцией жидкости, которая уменьшает относительную скорость движения поверхности капли и дисперсионной жидкости, уменьшает силу сопротивления R и, следовательно, несколько увеличивает скорость осаждения капель по сравнению с твердыми частицами такого же размера и равной плотности. Кроме того, крупные капли в процессе движения могут заметно деформироваться, что также изменяет скорость их осаждения. [35]

При поджатой к нижней кромке трубки 7 чашечке 9 в сосуд 6 заливают дисперсионную жидкость, а в сосуд 7 -суспензию анализируемой пыли в дисперсионной жидкости. Для поддержания равномерной температуры суспензии при проведении анализа сосуд 6 помещают в термостатирующий сосуд 5, заполненный дистиллированной водой и соединенный резиновыми шлангами с термостатом. [36]

Навеска пыли, соответствующая принятой концентрации дисперсной фазы и объему жидкости в седиментационном сосуде, отбирается как указано ранее и заливается небольшим количеством дисперсионной жидкости. Затем в седиментационный сосуд добавляется дисперсионная жидкость до - / з требуемого объема. Сосуд закрывается пробкой и энергично взбалтывается в течение одной минуты с целью разделения агрегатов на самостоятельные частицы. Для удаления воздуха с поверхности частиц пыли сосуд ставится под вакуум до абсолютного давления 80 - 50 мм рт. ст. После этого уровень жидкости в цилиндре доводят до требуемой высоты и окончательно размешивают суспензию для равномерного распределения всех фракций. [37]

Из прошедшей через сито части отбирается представительная проба для анализа на фотоэлектроседиментометре, ее масса не должна превышать 0 010 - 0 015 % массы дисперсионной жидкости в осадительной кювете. [38]

Из подготовленной пробы берут навеску 5 г с точностью до 0 0001 г. При анализе тонкодисперсной пыли ( б о 8 мкм) берут навеску 2 5 г. Навеску помещают в химический стакан на 100 мл, заливают 20 - 25 мл дисперсионной жидкости и диспергируют в течение 1 мин на ультразвуковой установке. [39]

При этом дисперсионная жидкость испаряется и на контролируемой поверхности остается тонкий ровный слой сухого сорбента - мела, который адсорбирует индикаторную жидкость из трещин. [40]

Масса стабилизатора в объеме пробы должна быть установлена опытным путем. Для этого в дисперсионной жидкости создается необходимая концентрация стабилизатора. Берется несколько проб этой жидкости в объеме пипетки. Пробы выпариваются при тех же условиях, что и при определении остатка пыли, и устанавливается средняя масса стабилизатора в объеме пробы. [41]

Их модифицируют, замещая дисперсионную жидкость металлами, ингибиторами коррозии и другими веществами. При растворении в дисперсионной жидкости ингибиторов коррозии скорость коррозии металлов, контактирующих с герметизатором, уменьшается в среднем на 1 - 2 порядка. Композиционные полимерные материалы с жидкометаллическим и феррожидкостным компонентами эффективны в вакуумных системах герметизации подвижных соединений. [42]

В тех случаях, когда применяется дисперсионная жидкость без стабилизирующей добавки, масса пыли в объеме, отбираемом пробоотборником, равна массе сухого остатка. Когда же в дисперсионную жидкость добавляется стабилизатор, масса пыли в пробе определяется как разность масс сухого остатка и стабилизатора в объеме пробы. Масса стабилизатора в объеме пробы должна быть установлена опытным путем. Для этого в дисперсионной жидкости создается необходимая концентрация стабилизатора. Отбирается несколько проб этой жидкости и выпаривается в условиях, аналогичных тем, в которых будет проводиться определение сухого остатка. Среднее арифметическое привеса этих проб представляет собой массу стабилизатора в сухом остатке пробы. [43]

Подъемная пипетка ПП-1 ЛИОТ. [44]

После отбора пробы суспензии сначала с помощью трехходового крана 4 перекрывается сообщение между капиллярной трубкой и сосудом 3, а затем отобранная проба сливается через сливную трубку 6 в бюкс. Калиброванный сосуд промывается чистой дисперсионной жидкостью. [45]

Страницы: 1 2 3 4