Наследование - признак
Cтраница 3
Из выражения (2.18) непосредственно следует, что сущность er G extR обладает дифференциальными признаками обоих понятий Р и Q, что соответствует сформулированному выше правилу наследования признаков для абстракции агрегации. Так, понятие АВТОМОБИЛЬ наследует все признаки, относящиеся к понятиям ДВИГАТЕЛЬ, КУЗОВ и ШАССИ. При этом множество признаков понятия АВТОМОБИЛЬ является объединением признаков своих составных частей. [31]
На основании обширного экспериментального материала доказано, что новые признаки и свойства, приобретаемые живыми организмами в процессе их развития, передаются по наследству, причем наследование признаков не только возможно, но и необходимо. [32]
Дарвина о механизме наследственности ( см. пангенезис) - предполагаемые мельчайшие частицы, которые выделяются всеми клетками тела, собираются вместе, образуя половые элементы, и через которые осуществляется наследование признаков и свойств организма; 2) внутренние почки большинства пресноводных, а также нек-рых морских губок, служащие для размножения. [33]
Абстракции агрегации и обобщения обеспечивают возможность структурированного описания предметной области без дублирования информации и возникновения противоречий и вместе с тем позволяют путем использования процедур логического вывода, основанных на правилах наследования признаков, произвести ее корректную переработку. [34]
В своей работе, начатой в 1967 г. по использованию химического мутагенеза в селекции, мы поставили задачу - получить формы томата с новым генотипом, представляющим интерес для практической селекции, а также изучить наследование признаков и свойств у хозяйственно-ценных мутантов томатов. [35]
Вейсманом, в основе которой лежит его учение, часто называемое вейсманизмом; опиралась на гипотезы, предвосхищавшие современные представления о дискретности носителей наследственной информации и их связи с хромосомами, противостояла неоламаркизму в вопросе о наследовании приобретенных признаков; 2) иногда употр. [36]
Бели характер гибридов FI одинаков при реципрокных скрещиваниях ( когда мутант использовался и в качестве материнской, и в качестве отцовской формы), это свидетельствует о том, что мутация имеет ядерную природу. Наследование признака лишь по материнской линии говорит о цитоплазматиче-ской природе выделенного изменения. [37]
Что мы знаем об этих генах, без которых немыслим процесс эволюции, развитие сложных организмов и управление жизненными процессами, отличающими живой мир от неживого. Изучающие наследование признаков называют гены единицами наследственности. Что это означает - можно показать на примере наследования некоторых признаков у человека. [38]
Выписанные возможности определяют генотипы данной особи: первый - доминантный, второй - смешанный, третий - рецессивный. Оказывается, что наследование признака зависит от генотипа особи. Например, для гороха красный цвет цветков - доминантный признак, а белый - рецессивный. [39]
Гены, определяющие цвет глаз и форму волос, касаются маловажных признаков. Другие гены связаны с наследованием признаков, имеющих более существенное значение. Один из таких генов может обусловить редкую наследственную болезнь, основным симптомом которой является потемнение мочи при действии на нее воздуха. Этот наследственный порок обмена, как назвал ее английский врач и биохимик Гаррод, был известен медикам уже около 300 лет назад. Биохимические процессы, лежащие в его основе, были установлены немецким биохимиком К. Бедекером в 1859 г. Он обнаружил, что потемнение мочи зависит от присутствия особого химического вещества - алькаптона, которое оказалось 2 5-диоксифенилуксусной кислотой. [40]
 |
Гомологичные и негомологичные участки половых хромосом.| Механизм наследования аллеля гемофилии, сцепленного с полом. [41] |
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека. Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с полом; при гемофилии нарушается образование фактора VIII, играющего важную роль в ускорении свертывания крови. [42]
Изучение полиплоидных форм в генетике представляет особый интерес в связи с тем, что полиплоидия выступает одновременно и как генетический метод, используемый для анализа эффекта дозы гена и как генетическое явление - своеобразный тип мутаций - мутация генома. В результате увеличения числа хромосом меняется выраженность признаков, характер наследования признаков, пластичность формы, ее адаптационные возможности. Полиплоидия служит одним из источников изменчивости и определенным фоном для реализации генетического потенциала. [43]
Однако и сама филогенетическая теория распадается на два противоречивых подхода - дарвиновский и ламаркианский. Первый, как известно, отрицает, а второй - утверждает возможность наследования приобретенных признаков. Веблена ближе к генетике в ламаркианском смысле, чем к дарвинизму. Веблен явно считал, что агенты действуют целенаправленно. [44]
Различают: во-первых, гермоплазму ( зародышевую плазму) и соматоплазму ( т.е. сформировавшийся организм); во-вторых, генотип и пленотип; в-третьих, филогенез и онтогенез. Тезис относительно их обособленности одержал верх в знаменитой постдарвиновской полемике над тезисом о наследовании приобретенных признаков, а негативная оценка последнего стала в конце концов общепринятой. [45]
Страницы: 1 2 3 4