Бекер

Cтраница 1

Бекер из о тдела конторских систем и методов компании канадских национальных железных дорог объясняет появление специалистов по системам и методам следующим образом: они были рождены для бизнеса и промышленности, как специалисты в области научных методов решения коммерческих проблем. [1]

Бекер [58] провел измерения Av и АЯ при ассоциации метанола, этанола и rper - бутанола с ацетоном, бензофеноном, этилацетатом и диметилформамидом. Полученные значения АЯ находятся в интервале от 2 16 до 3 92 ккал / моль. Как и предполагалось, наибольшие значения соответствуют ассоциации с амидами, а значения для ацетона и для этилацетата очень близки. Грюнвальд и Коберн [89] также измерили АЯ при ассоциации этанола с этил-ацетатом и уксусным ангидридом. [2]

Бекер и Робинсон 10 пытались получить синтетическим путем / 3-флавоны. [3]

Бекер [1] синтезировал полиаллен, используя в качестве катализатора соли металлов переменной валентности, восстановленные триизобутилалюминием, и изучил инфракрасные спектры и рентгенограммы ( дифракто-граммы) этих соединений. [4]

Бекер приписал это возможности фиксации одной из двух структур Кекуле в бензольном кольце таким образом, что создаются благоприятные условия для двойного кольцевания в 2 4-диацетилрезорцине, но не в 4 6-изомере. [5]

Бекер считает, что производное пиронола могло образоваться лишь в результате участия в реакции атома водорода метальной группы пропилена. [6]

Бекер считает, что производное пиронола могло образоваться лишь в результате участия в реакции атома водорода метильной группы пропилена. [7]

Зависимость состава газа от линейной скорости. [8]

Бекер определил, что поглощенный сухим древесным углем сухой кислород выделяется при температурах выше 450 главным образом в виде окиси углерода, что не могло явиться результатом восстановления углекислоты. [9]

Бекер, Фуллер и Хайс [46] пришли к такому же выводу и считают это уравнение более удачным, так как оно дает более правильные результаты, чем уравнение Штаудингера. [10]

Бекер и Фуллер [134] показали, что процесс перехода расплавленного полиэфира в твердое состояние происходит с фазовым переходом, подобным тому, какой наблюдается у низкомолекулярных органических вещестр, При этом способность полиэфиров к кристаллизации оказывается тем большей, чем меньше их молекулярный вес и чем меньше влияние полярных групп. На рис. 134 - 138 приведены кривые охлаждения ряда полиэфиров. На рис. 139 показана кривая нагревания полиэтиленсукцината. Фазовый переход, означающий, что, по крайней мере, часть образца кристаллизуется самопроизвольно, найден для ряда полиэфиров, как это-показано на приведенных кривых, из которых ясно видно прекращение падения температуры в момент кристаллизации. Замечено, что полидисперсные полимеры кристаллизуются медленнее. Это оправдывает сегментный механизм кристаллизации полимеров. [11]

Бекер и Птибон1 нашли, что в ванне, содержащей хромовую и серную кислоты, электролитные железные аноды изнашиваются меньше, чем аноды из мягкой стали, а стальные аноды с высоким содержанием углерода корродируют еще скорее. Ясно, что в такой ванне ток, получаемый из внешнего источника, обладает достаточной мощностью для быстрого разрушения всего анода, если он расходуется на коррозию. К счастью, в этой ванне железо делается пассивным, и большая часть тока тратится на выделение кислорода; образующаяся окисная пленка хорошо защищает электролитное железо; но пленка будет значительно более проницаемой, если образуется на менее чистом металле, так что расход такого материала будет более значительным. [12]

Бекер, Кардинал, Рой и Шафранец [16] дали алгебраическое доказательство формулы Айзен-буда - Левина-Химшиашвили. Лецкий и Шафранец [100, 101, 145] предложили алгоритмический подход к этой формуле. [13]

Предельная л-иния, со. [14]

Бекера, дает огибающую предельных кругов Мора. Огибающие получаются в обоих случаях плавными, но несколько смещенными одна относительно другой. [15]

Страницы: 1 2 3 4