Бекер
Cтраница 3
Если эффект Бекера - Натана обусловлен отличием в сверхсопряжении с СН и СС, он должен проявляться только в случае алкильных групп, ориентированных так, что сверхсопряжение может быть эффективным. Рассмотрим, например, влияние п-ал-кильных заместителей на скорости 5 1-сольволиза бензилхлорида. [31]
 |
Неспособ - из псевдо-я - Мо алкила может ность группы RI в взаимодействовать с р - АО сосед - - CR1R2R3 к сверхсо - него атома углерода. Если одна. [32] |
Если эффект Бекера - Натана обусловлен отличием в сверхсопряжении с СН и СС, можно ожидать интересных стерических эффектов в тех случаях, когда группа, участвующая в сверхсопряжении, является первичным или вторичным алкилом. [33]
Боер и Бекером 3, так как в принятых условиях в перегонной колбе всегда имеется лишь небольшое количество диазометана. [34]
Мы благодарны Бренде Бекер за ее многочисленные замечания к предварительному варианту этой статьи и Бернарду Чазелле, с большой тщательностью прочитавшему окончательный вариант статьи. [35]
Изомер этой кислоты Бекер и сотрудники использовали для синтезов соединений, обладающих биотиновым строением, транс - Конфигурация была установлена на основании того факта, что трикарбоновая кислота реагирует с хлористым тионилом с образованием ее полного хлорангидрида; последний в свою очередь реагирует с анилином, давая трианилид. [36]
Изомер этой кислоты Бекер и сотрудники использовали для синтезов соединений, обладающих биотиновым строением, транс - Конфигурация была установлена на основании того факта, что трикарбоновая кислота реагирует с хлористым тионилом с образованием ее полного хлорангидрида; последний в свою очередь реагирует с анилином, давая трианилид. [37]
Если бы соображения Бекера и Натана были правильны, можно было бы ожидать, что склонность любой алкильной группы к сверхсопряжению должна быть пропорциональна числу а-атомов водорода в ней. Поскольку положительный заряд в бензеноние-вом ионе распределяется поровну между орто - и пара-положениями по отношению к месту прогони-рования, все алкильные группы в 1 3, 5-триалкилбен-золах должны были бы одинаково влиять на основность; суммарный эффект должен был бы быть пропорциональным числу а-атомов водорода в трех алкильных группах. [38]
 |
Отношение экскавация / диск ( из R. Etienne. [39] |
Дальнейшие исследования Вейсман, Бекер и соавт. [40]
Английская фирма Мей и Бекер и другие выпускают специально приготовленные реагенты для газовой хроматографии. [41]
Работы Мюллера [10], Бекера [11] и Гомера [12] по изучению вольфрамового и никелевого острий при помощи электронного проектора показали, что различные грани маленького металлического кристалла могут иметь различную химическую активность. [42]
Гейзингер-Вальшерта и реверсивным механизмом Бекера. [43]
 |
Неспособ - из псевдо-я - Мо алкила может ность группы RI в взаимодействовать с р - АО сосед - - CR1R2R3 к сверхсо - него атома углерода. Если одна. [44] |
Теперь, если эффект Бекера - Натана обусловлен отличием в сверхсопряжении с СН и СС, то в случае первичной или вторичной алкильной группы - CH2R или - CHR2 влияние алкила на соседний этиленовый ( sp2) углерод должно изменяться в зависимости от их взаимной ориентации и быть минимальным, когда атом водорода расположен в узловой плоскости соседнего яр2 - атома углерода. [45]
Страницы: 1 2 3 4