Cтраница 1
Насыщение ароматических колец в условиях гидроочистки не происходит; оно возможно только в более жестких уело-виях. [1]
Насыщение ароматических колец в условиях гидроочистки не происходит, оно возможно при более жестких условиях гидрирования. [2]
Основное количество водорода расходуется на взаимодействие с серой, затем на насыщение ароматических колец и потери за счет растворения в продуктах. [3]
Анализируя полученные результаты, можно сказать, что в мягких условиях гидрирования происходит насыщение ароматических колец водородом без существенного изменения молекулярного веса и общего количества колец в средней молекуле. Это улучшает показатели качества масел, в частности уменьшает вязкость и повышает индекс вязкости. [4]
Промышленный АКМ катализатор обладает высокой селективностью: реакции разрыва связей С-С ( крекинг) или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [5]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. [6]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. В отсутствие катализаторных ядов, например сернистых, кислородных и азотистых соединений, активные катализаторы, как никель и платина, способны гидрировать ароматические углеводороды при комнатной температуре. Чем ниже температура реакции, тем меньше вероятность протекания реакций деструктивного гидрирования; поэтому структура получаемого циклогексана совпадает со структурой исходного ароматического углеводорода. В присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наблюдается вторичная изомеризация шести-членного нафтенового кольца в пятичленное. [7]
В катализаторном комплексе M0S2 энергия связи С-S составляет 23 кДж / моль, что примерно в 10 раз меньше, чем энергия связи С-С в этом комплексе. Реакция насыщения моноядерных ароматических колец в его присутствии практически не протекает. Катализатор обладает большой активностью в реакциях разрыва связей С-S, С-N, насыщения непредельных углеводородов и высокой термической стойкостью. Значительное отложение металлов ( Fe, Cu, Ni, Cr, V, As, Pb) мало сказывается на активности катализатора, но затрудняет его регенерацию. [8]
АКМ катализатор обладает весьма высокой избирательностью. Реакции разрыва связей С-С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [9]
Промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор обладает весьма высокой избирательностью. Реакций разрыва связей С-С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Он обладает высокой активностью в реакциях разрыва связей С-S и высокой термической стойкостью, вследствие чего имеет длительный срок службы. Важным преимуществом данного катализатора является стойкость к потенциальным каталитическим ядам. [10]
Всех этих результатов можно достигнуть, применяя различные катализаторы и различные режимы проведения процесса. В общем случае высокие давления увеличивают скорость насыщения ароматических колец. Поэтому для гидрирования бензинов и легких масел коксовых печей с целью их очистки применяются давления ниже 50 атм. [11]
Промышленные катализаторы обладают весьма высокой избирательностью. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора реакции разрыва связей С-С или насыщения ароматических колец практически не протекают. Однако этот катализатор высокоактивен в реакциях разрыва связей С-S и обладает высокой термической стойкостью. Он достаточно активен в реакциях насыщения непредельных соединений, разрыва связей С-N С-О и практически пригоден для гидроочистки любых нефтяных фракций. [12]
Промотирующее действие кобальта на молибденовые катализаторы известно уже давно [54], но лишь в последнее время это сочетание приобрело значение важнейшего катализатора для гидроочистки дистиллятных нефтяных фракций. Этот катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [13]
Важным с точки зрения технологии и экономики при прочих равных данных является соотношение в катализаторе кобальта и молибдена. Такое соотношение обеспечивает максимальную активность в реакциях гидрообессеривания - катализатор обладает весьма высокой избирательностью - реакции гидрокрекинга связей С-С и насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. [14]
Как показали исследования, наибольшей активностью обладают катализаторы, содержащие в качестве активного компонента химическое соединение окислов, например молибдат кобальта СоМо04 на бентонитовом носителе. Вместе с тем он достаточно активен и для насыщения олефинов, для расщепления С-N - и С-0-связей, а расщепление связей С-С и насыщение ароматических колец в его присутствии невелико. Целесообразно частично заменить кобальт никелем. [15]