Cтраница 2
Важным с точки зрения технологии и экономики при прочих равных данных является соотношение содержания в катализаторе кобальта и молибдена. Это соотношение обеспечивает его максимальную активность в реакциях гидрообессеривания, такой катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекает. [16]
Кинетику реакции гидродеазотирования изучали на никель-молибденовом катализаторе с различным содержанием Ж0 и Мо03, нанесенных на фожазит, с использованием в качестве модельного соединения раствора хинолина в декалине с содержанием азота 1 % мае. Деазотирование протекало в две стадии: I - насыщение ароматического кольца; 2 - разрыв связи углерод - азот и удаление азота. [17]
Активирующими добавками в катализаторах являются: окиси кобальта и молибдена в АКМ и окиси никеля и молибдена в АНМ. Содержание в катализаторах этих окисей играет большую роль, важно и соотношение этих металлов. Так, наиболее эффективно соотношение в АКМ кобальта и молибдена, равное 1: 5, оно обеспечивает его максимальную активность в реакциях гидрообессерива-ния и высокую избирательность: реакции гидрокрекинга связей углерод - углерод или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Он не чувствителен к потенциальным ядам; более того, его предварительно сульфидируют, что обеспечивает его хорошую работу в системе гидроочистки. [18]
Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях температуры и давления. Циклические сульфиды, например тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензотиофенсначала гидрируются до производных тиофана, которые при последующем гидроге-низационном обессеривании превращаются в алканы и алкилароматические углеводороды. Насыщение ароматических колец в этих условиях не происходит; оно возможно только при я естких условиях гидрирования. [19]
Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях температуры и давления. Циклические сульфиды, например тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензотиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при последующем гидроге-низационном обессеривании превращаются в алканы и алкилароматические углеводороды. Насыщение ароматических колец в этих условиях не происходит; оно возможно только при жестких условиях гидрирования. [20]
Превращение сырья в условиях процесса гидрокрекинга идет по следующим направлениям. Одновременно происходит гидрирование углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полициклические арены и циклоалканы гидрируются в замещенные моноциклические. Значительно труднее ( в более жестких условиях или в присутствии более активных катализаторов) происходит насыщение последнего ароматического кольца и гидро-генолиз алканов и моноциклоалканов. [21]
Все эти катализаторы обладают высокой механической прочностью, устойчивостью к ядам и сохраняют активность в течение длительного времени. Например, при гидроочистке прямогонных бензиновых, керосиновых и дизельных фракций катализаторы могут работать 18 - 30 мес. В катализаторах большую роль играет не только содержание активных компонентов, но и соотношение металлов в них. Так, в Катализаторе АКМ наиболее эффективное соотношение содержания кобальта и молибдена равно 1: 5; оно обеспечивает его максимальную активность в реакциях гидрообес-серивания. Такой катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей С-С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Более того, его даже предварительно сульфидируют и по ряду данных это обеспечивает его хорошую работу в системе гидроочистки. [22]
Превращение сырья в условиях процесса гидрокрекинга идет по следующим направлениям. Одновременно происходит гидрирование углеводородов, имеющих ненасыщенный характер. Полициклические арены и циклоалканы гидрируются в замещенные моноциклические. Алканы подвергаются изомеризации и расщеплению. Значительно труднее ( в более жестких условиях или в присутствии более активных катализаторов) происходит насыщение последнего ароматического кольца и гидро-генолиз алканов и моноциклоалканов. [23]