Насыщение - сорбент
Cтраница 1
Насыщение сорбентов газами ( С02, NH3 и др.) и парами легкокипящих жидкостей ( хлористый метил, хлорамин, ацетон и др.) осуществляется под давлением; выделение газов происходит при нагревании в результате термической десорбции. [1]
После насыщения сорбента в адсорбере, включенном в циркуляционный контур, происходит весьма медленное нарастание концентрации примеси в жидком кислороде, так как по мере повышения концентрации соответственно увеличивается и адсорбционная емкость. [2]
После насыщения сорбента окислителем его десорбировали с ионита, как указано выше. [3]
Графически степень насыщения сорбента по длине колонки можно представить кривой, приведенной на рис. 7, а. На участке АВ величина адсорбции меняется от максимальной до нуля, образуя пологий фронт. По мере протекания раствора пологий фронт переместится дальше вдоль колонки ( рис. 7, б): участок О А называется отработанным слоем сорбента, a A L - работающим слоем. В процессе опыта оба слоя передвигаются вдоль колонки, сверху вниз, и, наконец, в точке L работающий слой доходит до нижнего конца колонки. [4]
Графически степень насыщения сорбента по длине колонки можно представить кривой, приведенной на рис, 7, а. На участке А В величина адсорбции меняется от максимальной до нуля, образуя пологий фронт. По мере протекания раствора пологий фронт переместится дальше вдоль колонки ( рис. 7, б): участок О А называется отработанным слоем сорбента, a A L - работающим слоем. В процессе опыта оба слоя передвигаются вдоль колонки, сверху вниз, и, наконец, в точке L работающий слой доходит до нижнего конца колонки. [5]
В условиях повышенной влажности происходит более быстрое насыщение сорбента. Значительное понижение адсорбции при высокой влажности отмечено и для н-гексана. [6]
 |
Зависимость ошибки. [7] |
Как видно из рисунка, после насыщения сорбента ошибка резко уменьшается. Однако, если затем сорбент прогреть при 180 С в течение 3 ч, то при повторном анализе той же пробы необходимо снова проводить насыщение сорбента для получения корректных результатов. Это делает невозможным проведение анализа в режиме программирования температуры. Поэтому необходимо стремиться к кондиционированию сорбента посредством хемосорбции, когда процесс проходит необратимо с образованием на активных центрах поверхности нелетучих продуктов реакции. Для более полной дезактивации кондиционирование сорбента нужно проводить при температурах выше температуры анализа. Например, для проведения количественного анализа моносилана на колонке, заполненной активным углем СКТ, при 140 С насыщение сорбента моносиланом следует проводить при 160 С. [8]
На этом же рисунке дана кривая насыщения сорбента хлором. Разница заключается в том, что существует равновесная концентрация хлора над ZnO и полностью хлор не поглощается. [9]
 |
Зависимость отношения. [10] |
С увеличением исходной концентрации растет степень насыщения сорбента и увеличивается сопротивление процесса адсорбции. [11]
На стадии десорбции расход пара устанавливается независимо от насыщения сорбента уловленным компонентом. [12]
Исследовано влияние факторов, связанных со степенью активности и насыщения сорбента парами растворителя, на разделение в тонкослойной хроматографии. [13]
Адсорберы ( аппараты, заполненные сорбентом) периодически ( после насыщения сорбента тяжелыми углеводородами) отключают, затем через них пропускают водяной пар, который уносит углеводороды и конденсируется вместе с углеводородами в холодильнике. Сорбент осушают горячим газом, прошедшим через адсорбер и свободным от тяжелых углеводородов. [14]
При этом были значительно улучшены такие показатели, как сбросные концентрации и насыщение сорбента. [15]
Страницы: 1 2 3 4